Перейти к:
Анализ доступности бронхолитических и противовоспалительных препаратов для пациентов с хронической обструктивной болезнью легких
https://doi.org/10.17749/2070-4909/farmakoekonomika.2024.232
Аннотация
Актуальность. Исследование доступности лекарственных препаратов (ЛП) для пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) представляет собой одну из приоритетных задач в организации эффективного противодействия ХОБЛ в Российской Федерации.
Цель: оценка ценовой, экономической и физической доступности ЛП для больных ХОБЛ.
Материал и методы. Анализ доступности ЛП для пациентов с ХОБЛ проводили по методике Всемирной организации здравоохранения и Международной неправительственной организации «Программа действий за здоровье и здравоохранение» (англ. Health Action International, HAI). Оценивали бронхолитическую и противовоспалительную терапию оригинальных и воспроизведенных ЛП. Также выполнен анализ объема потребления исследуемых ЛП с использованием фармакоэпидемиологической методологии ATC/DDD (англ. Anatomical Therapeutic Chemical classification – анатомо-терапевтическо-химическая классификация, defined daily dose – установленная суточная доза) за 3-летний период (с 2020 по 2022 гг.) с учетом их доли в общей структуре DDD (англ. drug utilization 90%, DU90%).
Результаты. Наиболее приобретаемыми ЛП для проведения бронхолитической и противовоспалительной терапии по результатам анализа DU90% за все исследуемые годы были препараты из групп короткодействующих бронхолитиков (сальбутамол, фенотерол, ипратропия бромид + фенотерол) и ингаляционных глюкокортикостероидов (будесонид, беклометазон). Полученные данные подтверждены результатами изучения физической доступности. Так, самый высокий процент физической доступности установлен для короткодействующих бета-2-агонистов (КДБА) (сальбутамол). Анализ экономической доступности ЛП также выявил тенденцию превосходства КДБА и короткодействующих антихолинергетиков над препаратами базисной бронхолитической и противовоспалительной терапии.
Заключение. Низкая экономическая доступность основных ЛП базисной терапии способствует увеличению бремени ХОБЛ и диктует необходимость совершенствования механизмов лекарственного обеспечения пациентов, особенно лиц с низким материальным доходом, что в долгосрочной перспективе позволит существенно сократить расходы системы здравоохранения на лечение таких больных за счет снижения тяжести и частоты обострений.
Ключевые слова
Для цитирования:
Орлова Е.А., Петров В.И., Дорфман И.П., Шаталова О.В., Орлов М.А. Анализ доступности бронхолитических и противовоспалительных препаратов для пациентов с хронической обструктивной болезнью легких. ФАРМАКОЭКОНОМИКА. Современная фармакоэкономика и фармакоэпидемиология. 2024;17(1):62-75. https://doi.org/10.17749/2070-4909/farmakoekonomika.2024.232
For citation:
Orlova E.A., Petrov V.I., Dorfman I.P., Shatalova O.V., Orlov M.A. Analysis of the availability of bronchodilators and anti-inflammatory drugs for patients with chronic obstructive pulmonary disease. FARMAKOEKONOMIKA. Modern Pharmacoeconomics and Pharmacoepidemiology. 2024;17(1):62-75. https://doi.org/10.17749/2070-4909/farmakoekonomika.2024.232
ВВЕДЕНИЕ / INTRODUCTION
Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ) становится все более важной причиной заболеваемости, инвалидности и смертности во всем мире [1]. Подавляющее большинство людей с ХОБЛ проживает в странах с низким и средним уровнями дохода, где смертность от ХОБЛ составляет более 80%. В этих странах наряду с повышенным воздействием таких факторов риска ХОБЛ, как табакокурение, загрязнение воздуха, ограничен доступ к медицинским услугам, что усугубляет неблагоприятные исходы заболевания [2]. Несмотря на последние достижения в фармакотерапии ХОБЛ, она остается недоступной для многих пациентов, что в сочетании с высокой распространенностью этого заболевания способствует значительному клиническому и экономическому бремени.
В отечественном здравоохранении обеспечение доступности лекарственных препаратов (ЛП) для пациентов также остается актуальной проблемой. Мероприятия по ее повышению являются одним из главных направлений реформирования системы здравоохранения в Российской Федерации (РФ). С этой целью разработана федеральная программа дополнительного лекарственного обеспечения [3][4]. Однако медико-социологическое исследование по оказанию пульмонологической помощи больным ХОБЛ в РФ, проведенное О.А. Ризахановой и др., показало, что 40,1% пациентов, независимо от региона проживания на территории РФ, нуждаются в лекарственном обеспечении, но не относятся к льготным категориям граждан [5]. Отсутствие должного льготного обеспечения у значительной доли больных ХОБЛ увеличивает вероятность частой госпитализации, преждевременной смерти и приводит к увеличению экономических потерь государства. Анкетирование пациентов с ХОБЛ в Астраханской обл. выявило, что базисную терапию получали только 72,3% респондентов, и это также свидетельствует о ее недостаточности [6].
Таким образом, в большинстве случаев расходы на приобретение ЛП несут сами пациенты, что накладывает на них значительное финансовое бремя. Это бремя является наибольшим среди лиц с низкими и средними доходами, причем затраты могут увеличиваться, если пациент имеет несколько хронических заболеваний [7]. По результатам работы О.А Ризахановой и др., 41,58% больных ХОБЛ имели ежемесячный доход ниже среднего уровня, а 50,2% – в пределах среднего уровня [5]. Высокие затраты на лекарства приводят к несоблюдению режима лечения (уменьшение доз, пропуск и отсрочка приема), выбору ЛП, обеспечивающих только облегчение симптомов, с целью экономии денежных средств, что ухудшает состояние здоровья и приводит к госпитализации [7][8]. В конечном итоге перенос расходов на ЛП с государства на пациентов способствует повышению затрат на оказание медицинской помощи за счет увеличения использования медицинских услуг в стационарах [7]. Поскольку доступность ЛП является важным компонентом управления хроническими неинфекционными заболеваниями, необходимы как исследования, так и регулярный сбор данных для мониторинга наличия и ценовой доступности лекарств. Они должны включать все ЛП, а не ограничиваться только короткодействующими бронхолитиками, как это представлено во многих исследованиях [9].
Таким образом, изучение вопросов доступности ЛП для пациентов с ХОБЛ представляется одной из приоритетных задач в организации эффективного противодействия ХОБЛ в РФ.
Цель – оценка ценовой, экономической и физической доступности ЛП для больных ХОБЛ .
МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ / MATERIAL AND METHODS
Проведен фармакоэпидемиологический анализ доступности различных фармакологических классов ЛП, используемых для достижения основных целей терапии ХОБЛ: контроля над симптомами и снижения риска обострений. Оценку выполняли как по оригинальным, так и по воспроизведенным ЛП с минимальной ценой. Исследование было одномоментным. Сбор данных осуществляли на основании сведений по наличию исследуемых препаратов в 357 аптеках г. Астрахань.
Классы препаратов / Drug classes
В клинических рекомендациях по диагностике и лечению ХОБЛ, разработанных в 2021 г. Российским респираторным обществом [10], и в докладе рабочей группы Глобальной инициативы по ХОБЛ (англ. Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease, GOLD) от 2023 г. [11] терапия представлена различными классами ЛП: короткодействующие бета-2-агонисты (КДБА), длительно действующие бета-2-агонисты (ДДБА), короткодействующие антихолинергетики (КДАХ), длительно действующие антихолинергетики (ДДАХ), ингаляционные глюкокортикостероиды (ИГКС), а также фиксированные комбинации ДДАХ + ДДБА, ИГКС + ДДБА, ДДАХ + ДДБА + ИГКС.
Методика ВОЗ/HAI // WHO/HAI methodology
Анализ ценовой, экономической и физической доступности ЛП для пациентов с ХОБЛ проводили по методике Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) и Международной неправительственной организации «Программа действий за здоровье и здравоохранение» (англ. Health Action International, HAI) [12].
Оценка ценовой доступности
Ценовую доступность каждого ЛП оценивали по коэффициенту медианной цены (КМЦ), определяемому по формуле [12]:
КМЦ = Црег / Цреф ,
где Црег – медианная региональная цена; Цреф – международная референтная цена.
В качестве референтной цены использовали медианные цены из Международного справочника цен на ЛП 2015 г., подготовленного организацией «Управленческие науки для здравоохранения» (англ. Management Sciences for Health, MSH) [12]. КМЦ показывает соответствие или кратность превышения региональных цен над референтными. Региональная цена считается эквивалентной референтной при КМЦ=1. Показатель КМЦ=2 означает превышение региональной цены над референтной в 2 раза [13]. Согласно рекомендациям ВОЗ цена препарата считается приемлемой для пациентов, если КМЦ≤1,5 и КМЦ≤2,5 в государственном и частном секторах соответственно [14].
Оценка экономической доступности
Экономической доступностью считается возможность приобретения ЛП за денежные средства граждан, не относящихся к льготным категориям, по приемлемой для них цене [4][15]. Коэффициент экономической доступности (КЭД) рассчитывали как количество однодневных заработных плат самого низкооплачиваемого неквалифицированного государственного работника, необходимых для приобретения ЛП в объеме месячной потребности, назначаемых в стандартной дозировке [12]. Использованный в анализе минимальный размер оплаты труда по Астраханской обл. в 2023 г. составил 546 руб. в день [16]. Согласно методике ВОЗ/HAI препарат можно считать доступным, если на месячный курс лечения требуется только однодневная заработная плата или меньше [12].
Оценка физической доступности
Физическую доступность ЛП рассчитывали как долю аптечных организаций, в которых ЛП присутствовал в ассортименте на момент сбора данных, в общем количестве аптек. Были собраны данные о наличии оригинального препарата и соответствующих воспроизведенных ЛП в тех же формах выпуска. Для интерпретации доступности использовали следующие диапазоны: очень низкий (<30%), низкий (30–49%), достаточно высокий (50–80%) и высокий (>80%) [14].
Анализ ATC/DDD // ATC/DDD analysis
Также нас интересовала востребованность препаратов базисной терапии ХОБЛ в регионе. Для этого проведен анализ объема потребления бронхолитических и противовоспалительных ЛП с использованием фармакоэпидемиологической методологии ATC/DDD (англ. Anatomical Therapeutic Chemical classification – анатомо-терапевтическо-химическая классификация, defined daily dose – установленная суточная доза) за 3-летний период (с 2020 по 2022 гг.) [17][18].
Мы анализировали объем продаж на примере двух крупных аптечных сетей г. Астрахани, включающих в общей сложности 53 аптеки. ЛП распределяли по группам ATC-классификации. Для каждого международного непатентованного наименования с учетом всех торговых наименований рассчитывали количество использованных DDD на 1000 жителей в сутки. Число жителей определяли на основании данных маркетингового агентства DSM Group о численности населения на 1 аптеку (1932 человека). Подсчет DDD осуществляли на основании установленных ВОЗ DDD, в т.ч. для комбинированных препаратов (табл. 1) [17]. Полученную информацию корректировали в соответствии с инструкцией по применению в случае расхождения DDD с суточной дозой ЛП.
Таблица 1 (начало). Характеристика лекарственных препаратов для лечения хронической обструктивной болезни легких
Table 1 (beginning). Characteristics of drugs for the treatment of chronic obstructive pulmonary disease
|
Код ATC / ATC code |
МНН / INN |
ТН / TN |
Лекарственная форма / |
ИД / ID |
DDD |
|
R03BB01 |
Ипратропия бромид / Ipratropium bromide |
Атровент®, Ипратропиум®-натив / Atrovent®, Ipratropium®-nativ |
Раствор для ингаляций / Solution for inhalation |
0,25 мг/мл // 0.25 mg/ml |
0,3 мг / 0.3 mg |
|
Атровент®, Ипратропиум®-аэронатив / Atrovent®, Ipratropium®-aeronativ |
Аэрозоль для ингаляций дозированный / Aerosol for inhalation dosed |
0,2 мг / 0.2 mg |
0,12 мг / 0.12 mg |
||
|
R03BB04 |
Тиотропия бромид / Tiotropium bromide |
Спирива®, Тиотропиум®-натив / |
Капсулы с порошком для ингаляций / Capsules with powder for inhalation |
18 мкг / 18 mcg |
1 ИД / 1 ID |
|
Спирива® Респимат / Spiriva® Respimat |
Раствор для ингаляций / Solution for inhalation |
2,5 мкг/доза // 2.5 mcg/dose |
2 ИД / 2 ID |
Таблица 1 (продолжение). Характеристика лекарственных препаратов для лечения хронической обструктивной болезни легких
Table 1 (continuation). Characteristics of drugs for the treatment of chronic obstructive pulmonary disease
|
Код ATC / ATC code |
МНН / INN |
ТН / TN |
Лекарственная форма / |
ИД / ID |
DDD |
|
R03BB06 |
Гликопиррония бромид бромид / Glycopyrronium bromide |
Сибри® Бризхалер / Seebri® Breezhaler |
Капсулы для ингаляций / Capsules for inhalation |
50 мкг / 50 mcg |
1 ИД / 1 ID |
|
R03AC02 |
Сальбутамол / Salbutamol |
Вентолин®, Сальбутамол®-Тева, Новатрон® нео, Сальбутамол®-МХФП, Сальбутамол®-Фармстандарт / Ventolin®, Salbutamol®-Teva, Novatron® neo, Salbutamol®-MCFP, Salbutamol®-Pharmstandard |
Аэрозоль для ингаляций дозированный / Aerosol for inhalation dosed |
100 мкг/доза // 100 mcg/dose |
0,8 мг / 0.8 mg |
|
Вентолин®, Сальбутамол®-Тева, Новатрон® / Ventolin®, Salbutamol®-Teva, Novatron® |
Раствор для ингаляций / Solution for inhalation |
1 мг/мл // 1 mg/ml |
10 мг / 10 mg |
||
|
R03AC04 |
Фенотерол / Fenoterol |
Беротек® / Berotec® |
Аэрозоль для ингаляций дозированный / Aerosol for inhalation dosed |
100 мкг/доза // 100 mcg/dose |
0,6 мг / 0.6 mg |
|
Беротек® / Berotec® |
Раствор для ингаляций / Solution for inhalation |
1 мг/мл // 1 mg/ml |
4 мг / 4 mg |
||
|
R03AC13 |
Формотерол / Formoterol |
Формотерол®-натив, Форадил® / Formoterol®-nativ, Foradil® |
Капсулы с порошком для ингаляций / Capsules with powder for inhalation |
12 мкг / 12 mcg |
24 мкг / 24 mcg |
|
Атимос® / Atimos® |
Аэрозоль для ингаляций дозированный / Aerosol for inhalation dosed |
12 мкг / 12 mcg |
24 мкг / 24 mcg |
||
|
R03AC18 |
Индакатерол / Indacaterol |
Онбрез® Бризхалер / Onbres® Breezhaler |
Капсулы для ингаляций / Capsules for inhalation |
150 мкг / 150 mcg |
150 мкг / 150 mcg |
|
R03AL01 |
Ипратропия бромид + фенотерол / Ipratropium bromide + fenoterol |
Беродуал®, Ипратерол®-натив, Астмасол®-СОЛОфарм / Berodual®, Ipraterol®-nativ, Astmasol®-SOLOpharm |
Раствор для ингаляций / Solution for inhalation |
0,25 мг + 0,5 мг/мл // 0.25 mg + 0.5 mg/ml |
6 ИД / 6 ID |
|
Беродуал® Н, Ипратерол®-аэронатив, Фенипра®, Астмасол® нео / |
Аэрозоль для ингаляций дозированный / Aerosol for inhalation dosed |
20 мкг + 50 мкг/доза // 20 mcg + 50 mcg/dose |
6 ИД / 6 ID |
||
|
R03BA01 |
Беклометазон / Beclomethasone |
Беклоспир®, Беклометазон®, Беклометазон®-аэронатив / Beclospir®, Beclometasone®, Beclometasone®-aeronativ |
Аэрозоль для ингаляций дозированный / Aerosol for inhalation dosed |
250 мкг/доза // 200 mcg/dose |
0,8 мг / 0.8 mg |
|
R03BA02 |
Будесонид / Budesonide |
Пульмикорт® Турбухалер / |
Порошок для ингаляций / Powder for inhalation |
200 мкг/доза // 200 mcg/dose |
0,8 мг / 0.8 mg |
|
R03BA02 |
Будесонид /Budesonide |
Буденит® Стери-Неб, Пульмибуд® / Budenit® Steri-Neb, Pulmibud® |
Суспензия для ингаляций / Suspension for inhalation |
0,25 мг/мл // 0.25 mg/ml |
1,5 мг / 1.5 mg |
|
R03BA05 |
Флутиказон / Fluticasone |
Фликсотид® / Flixotide® |
Аэрозоль для ингаляций дозированный / Aerosol for inhalation dosed |
125 мкг/доза // 125 mcg/dose |
0,6 мг / 0.6 mg |
|
R03AK07 |
Будесонид + формотерол / Budesonide + formoterol |
Симбикорт® Турбухалер, ДуоРесп Спиромакс®, Формисонид®-натив / Symbicort® Turbuhaler, DuoResp Spiromax®, Formisonid®-nativ |
Порошок для ингаляций дозированный / Powder for inhalation dosed |
160 мкг + 4,5 мкг/доза // 160 mcg + 4.5 mcg/dose |
4 ИД / 4 ID |
|
Симбикорт® Pапихалер / |
Аэрозоль для ингаляций дозированный / Aerosol for inhalation dosed |
160 мкг + 4,5 мкг/доза // 160 mcg + 4.5 mcg/dose |
4 ИД / 4 ID |
||
|
R03AK07 |
Будесонид + формотерол (набор) / Budesonide + formoterol (set) |
Форадил® Комби, Респифорб® Комби / Foradil® Combi, Respiforb® Combi |
Капсулы с порошком для ингаляций, набор / Capsules with powder for inhalation, set |
400 мкг / 12 мкг // 400 mcg / 12 mcg |
4 ИД / 4 ID |
Таблица 1 (окончание). Характеристика лекарственных препаратов для лечения хронической обструктивной болезни легких
Table 1 (end). Characteristics of drugs for the treatment of chronic obstructive pulmonary disease
|
Код ATC / ATC code |
МНН / INN |
ТН / TN |
Лекарственная форма / |
ИД / ID |
DDD |
|
R03AK08 |
Беклометазон + формотерол / Beclometasone + formoterol |
Фостер® / Foster® |
Аэрозоль для ингаляций дозированный / Aerosol for inhalation dosed |
100 мкг + 6 мкг/доза // 100 mcg + 6 mcg/dose |
4 ИД / 4 ID |
|
R03AK06 |
Салметерол + флутиказон / Salmeterol + fluticasone |
Серетид® Мультидиск / |
Порошок для ингаляций дозированный / Powder for inhalation dosed |
50 мкг + 500 мкг/доза // 50 mcg + 500 mcg/dose |
2 ИД / 2 ID |
|
R03AK06 |
Салметерол + флутиказон / Salmeterol + fluticasone |
Серетид®, Сальмекорт® / |
Аэрозоль для ингаляций дозированный / Aerosol for inhalation dosed |
25 мкг + 250 мкг/доза // 25 mcg + 250 mcg/dose |
4 ИД / 4 ID |
|
R03AK10 |
Флутиказона фуроат + вилантерол / Fluticasone furoate + vilanterol |
Релвар® Эллипта / Relvar® Ellipta |
Порошок для ингаляций / Powder for inhalation |
22 + 92 мкг/доза // 22 + 92 mcg/dose |
1 ИД / 1 ID |
|
R03AL06 |
Олодатерол + тиотропия бромид / Olodaterol + tiotropium bromide |
Спиолто® Респимат / Spiolto® Respimat |
Раствор для ингаляций дозированный / Solution for inhalation dosed |
2,5 мкг + 2,5 мкг/доза // 2.5 mcg + 2.5 mcg/dose |
2 ИД / 2 ID |
|
R03AL03 |
Вилантерол + умеклидиния бромид / Vilanterol + umeclidinium bromide |
Аноро® Эллипта / Anoro® Ellipta |
Порошок для ингаляций дозированный / Powder for inhalation dosed |
22 мкг + 55 мкг/доза // 22 mcg + 55 mcg/dose |
1 ИД / 1 ID |
|
R03AL04 |
Гликопиррония бромид + индакатерол / Glycopyrronium bromide + indacaterol |
Ультибро® Бризхалер Бризхалер / Ultibro® Breezhaler |
Капсулы с порошком для ингаляций / Capsules with powder for inhalation |
50 + 110 мкг / 50 + 110 mcg |
1 ИД / 1 ID |
|
R03AL08 |
Вилантерол + умеклидиния бромид + флутиказона фуроат / Vilanterol + umeclidinium bromide + fluticasone furoate |
Треледжи® Эллипта / Trelegy® Ellipta |
Порошок для ингаляций дозированный / Powder for inhalation dosed |
22 мкг + 55 мкг + 92 мкг/доза // 22 mcg + 55 mcg + 92 mcg/dose |
1 ИД / 1 ID |
Примечание. ATC (англ. Anatomical Therapeutic Chemical classification) – анатомо-терапевтическо-химическая классификация; МНН – международное непатентованное наименование; ТН – торговое наименование; ИД – ингаляционная доза; DDD (англ. defined daily dose) – установленная суточная доза. Атровент®, Спирива®, Спирива® Респимат, Беротек®, Беродуал®, Беродуал® Н, Спиолто® Респимат – Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия; Вентолин®, Фликсотид®, Серетид® Мультидиск, Серетид®, Релвар® Эллипта, Аноро® Эллипта, Треледжи® Эллипта – АО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», Россия; Пульмикорт® Турбухалер, Симбикорт® Турбухалер, Симбикорт® Рапихалер – АстраЗенека АБ, Швеция; Сибри® Бризхалер, Форадил®, Онбрез® Бризхалер, Форадил® Комби, Ультибро® Бризхалер – Новартис Фарма АГ, Швейцария; Атимос®, Фостер® – Кьези Фармацевтичи С.п.А., Италия; Ипратропиум®-натив, Ипратропиум®-аэронатив, Тиотропиум®-натив, Сальбутамол®-Фармстандарт, Формотерол®-натив, Ипратерол®-натив, Ипратерол®-аэронатив, Беклометазон®-аэронатив, Формисонид®-натив – ООО Натива / ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия; Новатрон® нео, Новатрон®, Астмасол®-СОЛОфарм, Астмасол® нео – ООО «Гротекс», Россия; Сальбутамол®-Тева, ДуоРесп Спиромакс® – Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль; Пульмибуд® – АО «Акрихин» ХФК, Россия; Респифорб® Комби – ООО «ПСК Фарма», Россия; Сальмекорт®- Гленмарк Фармасьютикалз Лимитед, Индия; Фенипра®, Беклоспир® – ОАО «Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга», Россия; Буденит® Стери-Неб – Нортон Хэлскэа Лимитед-АЙВЭКС Фармасьютикалс ЮКей, Великобритания; Сальбутамол®-МХФП, Беклометазон® – ОАО «Мосхимфармпрепараты им.Н.А.Семашко», Россия.
Note. ATC – Anatomical Therapeutic Chemical classification; INN – international nonproprietary name; TN – trade name; ID – inhalation dose; DDD – defined daily dose. Atrovent®, Spiriva®, Spiriva® Respimat, Berotec®, Berodual®, Berodual® N, Spiolto® Respimat – Boehringer Ingelheim International GmbH, Germany; Ventolin®, Flixotide®, Seretid® Multidisk, Seretid®, Relvar® Ellipta, Anoro® Ellipta, Trelegy® Ellipta – GlaxoSmithKlein Trading JSC, Russia; Pulmicort® Turbuhaler, Symbicort® Turbuhaler, Symbicort® Rapihaler – AstraZeneca AB, Sweden; Seebri® Breezhaler, Foradil®, Onbrez® Breezhaler, Foradil® Combi, Ultibro® Breezhaler – Novartis Pharma AG, Switzerland; Atimos®, Foster® – Chiesi Pharmaceuticali S. p.a., Italy; Ipratropium®-nativ, Ipratropium®-aeronativ, Tiotropium®-nativ, Salbutamol®-Pharmstandard, Formoterol®-nativ, Ipraterol®-nativ, Ipraterol®-aeronativ, Beclometasone®-aeronativ, Formisonid®-nativ – Nativa LLC / Farmstandard-Leksredstva OJSC, Russia; Novatron® neo, Novatron®, Astmasol®-SOLOpharm, Astmasol® neo – Groteks LLC, Russia; Salbutamol®-Teva, DuoResp Spiromax® – Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd., Israel; Pulmibud® – Akrikhin JSC HFC, Russia; Respiforb® Combi – PSK Farma LLC, Russia; Salmecort® – Glenmark Pharmaceuticals Limited, India; Fenipra®, Beclospir® – Farmatsevticheskaya fabrika Sankt-Peterburga JSC, Russia; Budenit® Steri-Neb – Norton Healthcare Limited-IVAX Pharmaceuticals UK, United Kingdom; Salbutamol®-MHFP, Beclometasone® – Moskhimpharmpreparaty im. N.A. Semashko OJSC, Russia.
DU90%-анализ / DU90% analysis
Для оценки потребления бронхолитических и противовоспалительных препаратов с учетом их доли в общей структуре DDD использовали методологию расчета 90% потребления ЛП (англ. drug utilization 90%, DU90%). DU90%-анализ позволяет выявить число препаратов, составляющих 90% назначений лекарственных средств [18].
Для каждого приобретаемого в аптеках препарата рассчитанные DDD на 1000 жителей в день сортировали от большего к меньшему с последующим определением доли каждого ЛП в общем количестве всех рассчитанных DDD, принятых за 100%. В результате была определена группа DU90%, включающая 90% потребляемых DDD в аптеках.
Статистический анализ / Statistical analysis
Статистическую обработку полученных результатов выполняли с помощью программы MS Excel 2010 (Microsoft, США) и пакета статистического анализа StatPlus 7.0 (StatSoft Inc., США). Качественные показатели представлены в виде относительных частот (%). Для сравнения двух независимых выборок использовали t-критерий Стьюдента. Качественные переменные сравнивали при помощи критерия χ2 Пирсона. Силу связи между качественными признаками рассчитывали с использованием критерия V Крамера (интерпретация значений согласно рекомендациям Rea and Parker). Значимость различий определяли при р<0,05.
РЕЗУЛЬТАТЫ / RESULTS
Физическая доступность препаратов / Physical availability
Проведенный анализ продемонстрировал конкретную картину физической доступности бронхолитических и противовоспалительных препаратов для пациентов с ХОБЛ в аптеках г. Астрахани (табл. 2).
Таблица 2 (начало). Физическая доступность лекарственных препаратов для лечения хронической обструктивной болезни легких
Table 2 (beginning). Physical availability of drugs for the treatment of chronic obstructive pulmonary disease
|
МНН / INN |
Форма выпуска (дозировка) / Form (dosage) |
Физическая доступность, % / |
р** |
|
|
Оригинальные / Original |
Воспроизведенные* / Generic* |
|||
|
Высокая (>80% ) / High (>80%) |
||||
|
Сальбутамол / Salbutamol |
Аэрозоль для ингаляций дозированный |
9,8 |
96,4 |
<0,001 |
|
Раствор для ингаляций (1мг/мл, 2,5 мл, № 10) // Solution for inhalation (1mg/ml, 2.5 ml, N10) |
– |
8,4 |
– |
|
|
Достаточно высокая (50–80%) / High enough (50-80%) |
||||
|
Будесонид / Budesonide |
Суспензия для ингаляций дозированная |
74,8 |
28 |
<0,001 |
|
Порошок для ингаляций дозированный |
4,8 |
– |
– |
|
|
Ипратропия бромид + фенотерол / Ipratropium bromide + fenoterol |
Раствор для ингаляций (0,25 мг + 0,5 мг/мл, 20 мл) // Solution for inhalation (0.25 mg + 0.5 mg/ml, 20 ml) |
63,6 |
47,6 |
0,002 |
|
Аэрозоль для ингаляций дозированный (20 мкг + 50 мкг/доза, 200 доз 10 мл) // Aerosol for inhalation dosed (20 mcg + 50 mcg/dose, 200 doses 10 ml) |
55,2 |
46,2 |
0,021 |
|
|
Фенотерол / Fenoterol |
Аэрозоль для ингаляций дозированный |
51,0 |
– |
– |
|
Раствор для ингаляций (1мг/мл, флакон 20 мл) // Solution for inhalation (1mg/ml, 20 ml vial) |
– |
7,0 |
– |
|
|
Низкая (30–49%) / Low (30–49%) |
||||
|
Беклометазон / Beclomethasone |
Аэрозоль для ингаляций дозированный |
40,6 |
18,8 |
<0,001 |
|
Будесонид + формотерол / Budesonide + formoterol |
Порошок для ингаляций дозированный + ингалятор (160 мкг + 4,5 мкг/доза, 120 доз) // Powder for inhalation dosed + inhaler (160 mcg + 4.5 mcg/dose, 120 doses) |
32,8 |
10,9 |
<0,001 |
|
Капсулы с порошком для ингаляций, набор |
– |
11,2 |
– |
|
|
Аэрозоль для ингаляций дозированный (160 мкг + 4,5 мкг/доза, 120 доз) // Aerosol for inhalation dosed (160 mcg + 4.5 mcg/dose, 120 doses) |
6,7 |
– |
– |
|
Таблица 2 (окончание). Физическая доступность лекарственных препаратов для лечения хронической обструктивной болезни легких
Table 2 (end). Physical availability of drugs for the treatment of chronic obstructive pulmonary disease
|
МНН / INN |
Форма выпуска (дозировка) / Form (dosage) |
Физическая доступность, % / |
р** |
|
|
Оригинальные / Original |
Воспроизведенные* / Generic* |
|||
|
Очень низкая (<30%) / Very low (<30%) |
||||
|
Беклометазон + формотерол / Beclomethasone + formoterol |
Аэрозоль для ингаляций дозированный (100 мкг + 6 мкг, 120 доз) // Aerosol for inhalation dosed |
19,6 |
– |
– |
|
Ипратропия бромид / Ipratropium bromide |
Раствор для ингаляций (0,25 мг/мл, 20 мл) // Solution for inhalation (0.25 mg/ml, 20 ml) |
16,0 |
– |
– |
|
Аэрозоль для ингаляций дозированный |
9,0 |
– |
– |
|
|
Флутиказон + сальметерол / Fluticasone + salmeterol |
Аэрозоль для ингаляций дозированный (25 мкг + 250 мкг/доза, 120 доз) // Aerosol for inhalation dosed (25 mcg + 250 mcg/dose, 120 doses) |
14,3 |
0,3 |
<0,001 |
|
Порошок для ингаляций дозированный (50 мкг + 250 мкг, 60 доз) // Powder for inhalation dosed |
4,2 |
0,3 |
<0,001 |
|
|
Тиотропия бромид / Tiotropium bromide |
Раствор для ингаляций, картридж (2,5 мкг/доза, 60 доз 4 мл) // Solution for inhalation, cartridge (2.5 mcg/dose, 60 doses 4 ml) |
17,0 |
– |
– |
|
Тиотропия бромид + олодатерол / Tiotropium bromide + olodaterol |
Раствор для ингаляций дозированный (2,5 мкг + 2,5 мкг/доза, 4 мл) // Solution for inhalation dosed (2.5 mcg + 2.5 mcg/dose, 4 ml) |
12,0 |
– |
– |
|
Умеклидиния бромид + вилантерол / Umeclidinium bromide + vilanterol |
Порошок для ингаляций (22 + 55 мкг/доза, 30 шт.) // Powder for inhalation (22 + 55 mcg/dose, 30 pcs.) |
0,8 |
– |
– |
|
Гликопиррония бромид + индакатерол / Glycopyrronium bromide + indacaterol |
Капсулы для ингаляций с устройством бризхалер (50 мкг + 110 мкг, № 30) // Capsules for inhalation with breezhaler device (50 mcg + 110 mcg, N30) |
3,1 |
– |
– |
|
Флутиказона фуроат + вилантерол + умеклидиния бромид / Fluticasone furoate + vilanterol + umeclidinium bromide |
Порошок для ингаляций дозированный (22 мкг + 55 мкг + 92 мкг/доза, 30 доз) // Powder for inhalation dosed (22 mcg + 55 mcg + 92 mcg/dose, 30 doses) |
3,1 |
– |
– |
|
Флутиказона фуроат + вилантерол / Fluticasone furoate + vilanterol |
Порошок для ингаляций дозированный (22 мкг + 92 мкг/доза, 30 доз) // Powder for inhalation dosed (22 mcg + 92 mcg/dose, 30 doses) |
1,7 |
– |
– |
|
Флутиказон / Fluticasone |
Аэрозоль для ингаляций дозированный |
0,8 |
– |
– |
|
Аклидиния бромид + формотерол / Aclidinium bromide + formoterol |
Порошок для ингаляций дозированный (340 мкг + 11,8 мкг/доза, 60 доз) // Powder for inhalation dosed (340 mcg + 11.8 mcg/dose, 60 doses) |
0,3 |
– |
– |
Примечание. МНН – международное непатентованное наименование. * С минимальной ценой. ** Различия статистически значимы (р<0,05).
Note. INN – international nonproprietary name. * With a minimum price. ** The significant differences (p<0.05).
Группа ЛП с высокой доступностью (>80%) была представлена воспроизведенной формой сальбутамола (96,4%) в дозированном аэрозольном ингаляторе (ДАИ), в то время как оригинальный препарат был доступен лишь в 9,8% случаев. В группу ЛП с достаточно высокой доступностью (50–80%) вошли будесонид (74,8%), комбинация «ипратропия бромид + фенотерол» (63,6%), фенотерол (51%), представленные в оригинальной форме. В группе препаратов с низкой доступностью (30–49%) присутствовали препараты из группы ИГКС. Так, беклометазон в оригинальной форме ДАИ был востребован лишь в 40,6% случаев, в воспроизведенной – в 18,8%. Фиксированная комбинация «будесонид + форматерол» под торговым наименованием Симбикорт® Турбухаллер (AstraZeneca, Швеция) имела доступность 32,8%.
Следует отметить, что основная часть ЛП базисной терапии оказалась в группе очень низкой доступности (<30%). Все представители этой группы были оригинальными препаратами, кроме комбинации «флутиказон + сальметерол», имеющей воспроизведенные ЛП в формах ДАИ и дозированного порошкового ингалятора (ДПИ) с низкой доступностью (0,3%). Наибольшую доступность в этой группе имели комбинации «беклометазон + формотерол», «флутиказон + формотерол», а также тиотропия бромид (19,6%, 14%, 17% соответственно), чаще применявшиеся в практике регионального здравоохранения. Среди фиксированных комбинаций бронхолитиков преобладала доступность комбинации «тиотропия бромид + олодатерол» (12%). У остальных ЛП этой группы был очень низкий показатель физической доступности. Обращает на себя внимание статистически значимое преобладание физической доступности оригинальных препаратов, за исключением сальбутамола (р<0,005).
Экономическая доступность препаратов / Economic affordability
Анализ экономической доступности ЛП выявил более высокие показатели (КЭД≤1) для КДБА и КДАХ по сравнению с препаратами базисной бронхолитической и противовоспалительной терапии (табл. 3).
Таблица 3 (начало). Экономическая доступность лекарственных препаратов для лечения хронической обструктивной болезни легких
Table 3 (beginning). Economic affordability of drugs for the treatment of chronic obstructive pulmonary disease
|
МНН / INN |
Форма выпуска (дозировка) / Form (dosage) |
КЭД / CEA |
|
|
Оригинальные / Original |
Воспроизведенные* / Generic* |
||
|
Сальбутамол / Salbutamol |
Аэрозоль для ингаляций дозированный (100 мкг, 200 доз) / Aerosol for inhalation dosed (100 mcg, 200 doses) |
0,25 |
0,26 |
|
Раствор для ингаляций (1 мг/мл, 2,5 мл, № 10) // Solution for inhalation (1 mg/ml, 2.5 ml, N10) |
– |
0,21 |
|
|
Будесонид / Budesonide |
Суспензия для ингаляций дозированная (0,5 мг/мл, 2 мл, № 20) // Suspension for inhalation dosed (0.5 mg/ml, 2 ml, N20) |
1,89 |
1,59 |
|
Порошок для ингаляций дозированный (0,2 мг/доза, 100 доз) // Powder for inhalation dosed (0.2 mg/dose, 100 doses) |
0,84 |
– |
|
|
Ипратропия бромид + фенотерол / Ipratropium bromide + fenoterol |
Раствор для ингаляций (0,25 мг + 0,5 мг/мл, 20 мл) // Solution for inhalation (0.25 mg + 0.5 mg/ml, 20 ml) |
0,94 |
0,82 |
|
Аэрозоль для ингаляций дозированный (20 мкг + |
0,54 |
0,42 |
|
|
Фенотерол / Fenoterol |
Аэрозоль для ингаляций дозированный (100 мкг/доза, 200 доз 10 мл) // Aerosol for inhalation dosed (100 mcg/dose, 200 doses 10 ml) |
1,04 |
– |
|
Раствор для ингаляций (1 мг/мл, флакон 20 мл) // Solution for inhalation (1 mg/ml, vial 20 ml) |
– |
0,57 |
|
|
Беклометазон / Beclomethasone |
Аэрозоль для ингаляций дозированный (250 мкг/доза, 200 доз) // Aerosol for inhalation dosed (250 mcg/dose, 200 doses) |
0,84 |
0,88 |
|
Будесонид + формотерол / Budesonide + formoterol |
Порошок для ингаляций дозированный + ингалятор (160 мкг + 4,5 мкг/доза, 120 доз) // Powder for inhalation dosed + inhaler (160 mcg + 4.5 mcg/dose, 120 doses) |
3,75 |
3,36 |
|
Капсулы с порошком для ингаляций набор (400 мкг + |
– |
2,48 |
|
|
Аэрозоль для ингаляций дозированный |
5,10 |
– |
|
Таблица 3 (окончание). Экономическая доступность лекарственных препаратов для лечения хронической обструктивной болезни легких
Table 3 (end). Economic affordability of drugs for the treatment of chronic obstructive pulmonary disease
|
МНН / INN |
Форма выпуска (дозировка) / Form (dosage) |
КЭД / CEA |
|
|
Оригинальные / Original |
Воспроизведенные* / Generic* |
||
|
Беклометазон + формотерол / Beclomethasone + formoterol |
Аэрозоль для ингаляций дозированный (100 + 6 мкг, 120 доз) / Aerosol for inhalation dosed (100 + 6 mcg, 120 doses) |
4,04 |
– |
|
Ипратропия бромид / Ipratropium bromide |
Раствор для ингаляций (0,25 мг/мл, 20 мл) // Solution for inhalation (0.25 mg/ml, 20 ml) |
0,44 |
– |
|
Аэрозоль для ингаляций дозированный (20 мкг/доза, 200 доз 10 мл) // Aerosol for inhalation dosed (20 mcg/dose, 200 doses 10 ml) |
0,55 |
– |
|
|
Флутиказон + сальметерол / |
Аэрозоль для ингаляций дозированный (25 мкг + |
3,94 |
2,39 |
|
Порошок для ингаляций дозированный |
5,51 |
2,98 |
|
|
Тиотропия бромид / Tiotropium bromide |
Раствор для ингаляций, картридж (2,5 мкг/доза, 60 доз 4 мл) // Solution for inhalation, cartridge (2.5 mcg/dose, 60 doses 4 ml) |
3,81 |
– |
|
Тиотропия |
Раствор для ингаляций дозированный (2,5 мкг + |
5,31 |
– |
|
Умеклидиния бромид + вилантерол / Umeclidinium bromide + vilanterol |
Порошок для ингаляций (22 + 55 мкг/доза, 30 доз) // |
4,28 |
– |
|
Гликопиррония бромид + индакатерол / Glycopyrronium bromide + indacaterol |
Капсулы для ингаляций с устройством бризхалер |
5,37 |
– |
|
Флутиказона фуроат + вилантерол + умеклидиния бромид / Fluticasone furoate + vilanterol + umeclidinium bromide |
Порошок для ингаляций дозированный |
8,53 |
– |
|
Флутиказона фуроат + вилантерол / Fluticasone furoate + vilanterol |
Порошок для ингаляций дозированный (22 + 184 мкг/доза, 30 доз) // Powder for inhalation dosed (22 + 184 mcg/dose, 30 doses) |
4,41 |
– |
|
Аклидиния бромид + формотерол / Aclidinium bromide + formoterol |
Порошок для ингаляций дозированный (340 + |
5,07 |
– |
|
Флутиказон / Fluticasone |
Аэрозоль для ингаляций дозированный (250 мкг/доза, 60 доз) // Aerosol for inhalation dosed (250 mcg/dose, 60 doses) |
3,63 |
– |
Примечание. МНН — международное непатентованное наименование; КЭД – коэффициент экономической доступности. * С минимальной ценой.
Note. INN – international nonproprietary name; CEA – coefficient of economic availability. * With a minimum price.
Так, самый низкий КЭД был зарегистрирован у сальбутамола и составил 0,25 для оригинальной формы Вентолин® (АО «Глаксо-
СмитКляйн Трейдинг», Россия), а в воспроизведенной форме ДАИ и раствора для ингаляций – 0,26 и 0,21 соответственно. У остальных короткодействующих бронхолитиков КЭД также был меньше 1. Аналогичные показатели экономической доступности выявлены
у ИГКС. В случае пульмикорта КЭД составил 0,84 для ДПИ. У беклометазона он не превышал однодневного заработка как у оригинального препарата (0,84), так и у воспроизведенного (0,88). Стоимость фиксированных комбинаций ИГКС + ДДБА значительно превышала однодневную зарплату самого низкооплачиваемого неквалифицированного государственного работника г. Астрахани.
Тем не менее вызывает опасение крайне низкая доступность ЛП, применяемых в организации базисной терапии ХОБЛ. Так, тиотропия бромид (Спирива® Респимат – Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия) и комбинация «тиатропия бромид + олодатерол» (Спиолто® Респимат – Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия) имели КЭД, составивший 3,58 и 5,31 соответственно. Комбинации ДДАХ + ДДБА, представленные сочетаниями «умеклидиния бромид + вилантерол», «гликопиррония бромид + индакатерол», «флутиказона фуроат + вилантерол» и «аклидиния бромид + форматерол», имели КЭД, варьирующийся от 4,28 до 5,37. Фиксированная комбинация «флутиказона фуроат + вилантерол + умеклидиния бромид», применяемая в качестве тройной формы базисной терапии у пациентов с ХОБЛ наиболее тяжелых стадий, имела самый высокий КЭД – 8,53.
Нами не было выявлено статистически значимой разницы между КЭД оригинальных и воспроизведенных препаратов (p=0,026), кроме комбинации «флутиказон + сальметерол».
Корреляционный анализ взаимосвязи между физической и экономической доступностью препаратов для базисной терапии ХОБЛ выявил относительно сильную корреляционную связь (V=0,446; р<0,05).
Ценовая доступность препаратов / Price availability
КМЦ был определен только у четырех ЛП, имеющих международную референтную цену. У всех препаратов выявлено превышение региональных цен над референтными, но не более чем в 2,5 раза, за исключением комбинации «флутиказон + сальметерол» в оригинальной форме (табл. 4).
Таблица 4. Ценовая доступность лекарственных препаратов для лечения хронической обструктивной болезни легких
Table 4. Price availability of drugs for the treatment of chronic obstructive pulmonary disease
|
МНН / INN |
Форма выпуска (дозировка) / Form (dosage) |
КМЦ / MPR |
|
|
Оригинальные / Original |
Воспроизведенные* / Generic* |
||
|
Сальбутамол / Salbutamol |
Аэрозоль для ингаляций дозированный (100 мкг/доза, 200 доз) // Aerosol for inhalation dosed (100 mcg/dose, 200 doses) |
1,29 |
1,35 |
|
Беклометазон / Beclomethasone |
Аэрозоль для ингаляций дозированный (250 мкг/доза, 200 доз) // Aerosol for inhalation dosed (250 mcg/dose, 200 doses) |
1,70 |
1,66 |
|
Будесонид / Budesonide |
Порошок для ингаляций дозированный (0,2 мг/доза, 100 доз) // Powder for inhalation dosed (0.2 mg/dose, 100 doses) |
2,22 |
– |
|
Флутиказон + сальметерол / Fluticasone + salmeterol |
Аэрозоль для ингаляций дозированный (25 + 250 мкг/доза, 120 доз) // Aerosol for inhalation dosed (25 + 250 mcg/dose, 120 doses) |
4,18 |
2,53 |
Примечание. МНН – международное непатентованное наименование; КМЦ – коэффициент медианной цены. * С минимальной ценой.
Note. INN – international nonproprietary name; MPR – median price ratio. * With a minimum price.
DU90%-анализ / DU90% analysis
Наиболее приобретаемыми ЛП для бронхолитической и противовоспалительной терапии по результатам проведенного DU90%-анализа за все исследуемые годы были препараты из групп короткодействующих бронхолитиков (сальбутамол, фенотерол, «ипратропия бромид + фенотерол») и ИГКС (будесонид, беклометазон (в 2020 г.)) (рис. 1).

Рисунок 1. Результаты DU90٪-анализа структуры потребления лекарственных препаратов для лечения хронической обструктивной болезни легких в 2020–2022 гг. DDD (англ. defined daily dose) – установленная суточная доза
Figure 1. The results of DU90٪ analysis of the consumption structure of drugs for the treatment of chronic obstructive pulmonary disease in 2020–2022. DDD – defined daily dose
Наибольший уровень потребления (55%, 58% и 56% в 2020, 2021 и 2022 гг. соответственно) выявлен у сальбутамола. В сегмент DU10% вошли беклометазон (2021, 2022 гг.), ипратропия бромид, тиотропия бромид, формотерол, флутиказон, индакатерол, а также комбинации «будесонид + формотерол», «беклометазон + формотерол», «тиотропия бромид + олодатерол», «флутиказон + сальметерол», «флутиказона фуроат + вилантерол», «беклометазон + сальбутамол», «флутиказона фуроат + вилантерол + умеклидиния бромид».
ОБСУЖДЕНИЕ / DISCUSSION
Проведенный анализ объема продаж бронхолитических и противовоспалительных препаратов за 3 года показал значительное преобладание короткодействующих бронхолитиков из группы КДБА и их комбинации с КДАХ, а также ИГКС. Данные препараты не являются специфичными для пациентов с ХОБЛ и могут использоваться для терапии различной бронхолегочной патологии.
Препараты для базисной терапии ХОБЛ имели низкий объем продаж и вошли в сегмент DU10%. Преобладали сочетания ДДБА + ИГКС, из которых лидирующую позицию занимала комбинация «будесонид + формотерол». Меньшая частота потребления отмечалась у комбинаций «беклометазон + формотерол», «флутиказон + сальметерол», «флутиказон фуроат + вилантерол». Фиксированные комбинации ДДБА + ДДАХ, являющиеся предпочтительными в соответствии с современными клиническими рекомендациями, имели низкий спрос у покупателей. Среди них наиболее часто приобреталась комбинация «тиотропия бромид + олодатерол» (Спиолто® Респимат). С подобной частотой использовался тиотропия бромид без сочетания с ДДБА. Комбинации «гликопиррония бромид + индакатерол» и «умеклидиния бромид + вилантерол», а также тройная комбинация «флутиказона фуроат + вилантерол + умеклидиния бромид» имели низкую востребованность и приобретались в единичных случаях.
Полученные данные подтверждены результатами изучения физической доступности. Самый высокий процент физической доступности также показан у КДБА (сальбутамол). Достаточно высокая (50–80%) доступность отмечена для другого представителя группы КДБА (фенотерол), комбинации КДБА + КДХА («ипратропия бромид + фенотерол») и ИГКС (будесонид). У препаратов базисной терапии ХОБЛ выявлен низкий процент физической доступности.
В РФ исследования доступности ЛП с использованием методологии ВОЗ/HAI проводятся с 2011 гг. Изучалась доступность препаратов для лечения сердечно-сосудистой патологии и паллиативных больных [4][13][15][19][20]. Подобных работ по доступности ЛП для терапии респираторных заболеваний в РФ мы не нашли.
Результаты нашего исследования совпали с данными, полученными в других странах. Так, во Вьетнаме также наиболее высокая физическая доступность выявлена для сальбутамола: в 77,1% аптек препарат был доступен для покупателей в оригинальной форме, а в 17,9% – в воспроизведенной [14]. Но следует отметить, что в нашем исследовании преобладала доступность сальбутамола в воспроизведенной форме.
В систематическом обзоре, включившем 29 исследований с данными из 60 стран с низким и средним уровнями дохода, показатель доступности 80% для КДБА фиксировался в 6 из 58 стран. Для ИГКС подобный показатель отмечался в трех из 48 стран [21]. Несмотря на то что выявлено превышение региональных цен над международными референтными ценами (КМЦ>1), согласно методологии ВОЗ цены считались приемлемыми для пациентов, за исключением оригинального препарата «флутиказон + сальметерол». По результатам исследования, проведенного во Вьетнаме, КМЦ сальбутамола также превышает 1, но меньше допустимого предела 2,5 и составляет 2,26 и 1,76 для оригинального и воспроизведенного препаратов соответственно [14].
При изучении экономической доступности выяснилось, что доступными препаратами (КЭД≤1) являются только КДБА и ИГКС. Препараты для базисной терапии имели КЭД>1. Самый высокий КЭД отмечен у тройной фиксированной комбинации. По результатам систематического обзора, стоимость ингаляторов КДБА обычно составляет около 1–4 дневных заработных плат, ИГКС – 2–7, а ИГКС + ДДБА – не менее 6. Доступность ДДАХ варьировалась от 4-дневной зарплаты в Иордании, 1/3 месячного дохода в Бразилии, до 75-дневной зарплаты в Нигерии и 95-дневной в Гамбии [21].
В нашем исследовании не было выявлено статистически значимого различия между КЭД оригинальных и воспроизведенных ЛП. Возможно, это объясняет преобладание физической доступности оригинальных препаратов. Напротив, по результатам исследования, в котором определялись целевые показатели ВОЗ по наличию и доступности основных ЛП для лечения неинфекционных заболеваний в странах с различными уровнями доходов, оригинальные бренды были менее доступны, чем самые дешевые дженерики в обоих секторах во всех трех группах стран [22]. Низкий процент физической доступности ЛП для базисной терапии ХОБЛ можно объяснить их высоким КЭД, что подтвердилось выявлением относительно сильной корреляционной связи между физической и экономической доступностью (V=0,446; р<0,05).
Невозможность приобретения препаратов в соответствии с современными клиническими рекомендациями приводит к прогрессированию заболевания, частым госпитализациям, инвалидизации, что в конечном итоге вызывает увеличение экономических затрат государства. K.E.H. Florman et al. показали, что только 6% пациентов с ХОБЛ получали рекомендованное лечение в зависимости от тяжести заболевания. Подобные результаты объяснялись доступностью только КДБА во всех изучаемых странах [23].
Различные работы продемонстрировали, что ХОБЛ связана со значительным экономическим бременем с точки зрения как прямых затрат для систем здравоохранения, так и косвенных затрат для общества [24]. Так, в наблюдательном когортном исследовании, проведенном в США, выявлено, что у пациентов, получавших отсроченную поддерживающую терапию, вероятность последующего обострения, требующего госпитализации, была на 68% выше, а вероятность обострения, требующего неотложной помощи, на 80% выше по сравнению с больными, которые получали поддерживающую терапию [25].
ЗАКЛЮЧЕНИЕ / CONCLUSION
Анализ потребления бронхолитических и противовоспалительных ЛП за 3 года показал большую востребованность короткодействующих бронхолитиков из группы КДБА и их комбинации с КДАХ, а также ИГКС по сравнению с препаратами базисной терапии ХОБЛ. Для этих ЛП также определен низкий процент физической доступности за счет высокого КЭД, что подтверждается выявленной относительно сильной обратной корреляционной связью между физической и экономической доступностью.
Низкая экономическая доступность основных препаратов базисной терапии способствует увеличению бремени ХОБЛ. Этот факт диктует необходимость совершенствования механизмов лекарственного обеспечения пациентов, особенно лиц с низким материальным доходом, что в долгосрочной перспективе позволит существенно сократить расходы системы здравоохранения на лечение таких больных за счет снижения тяжести и частоты обострений.
Список литературы
1. Adeloye D., Song P., Zhu Y., et al. Global, regional, and national prevalence of, and risk factors for, chronic obstructive pulmonary disease (COPD) in 2019: a systematic review and modelling analysis. Lancet Respir Med. 2022; 10 (5): 447–58. https://doi.org/10.1016/s2213-2600(21)00511-7.
2. Ozoh O.B., Ayo-Olagunju T., Mortimer K. Meeting unmet needs in chronic obstructive pulmonary disease diagnosis and treatment in low- and middle-income countries. Am J Respir Crit Care Med. 2023; 208 (4): 352–4. https://doi.org/10.1164/rccm.202307-1167ED.
3. Елисеева Е.В., Невзорова В. А., Манеева Е. С., Гончарова Р. К. Лекарственное обеспечение при заболеваниях органов дыхания: возможности и решения. Русский медицинский журнал. 2018; 26 (10-1): 28–35.
4. Имаева А.Э., Баланова Ю.А., Концевая А.В. и др. Наличие и доступность препаратов для лечения сердечно-сосудистых заболеваний в аптеках шести регионов Российской Федерации. Рациональная фармакотерапия в кардиологии. 2018; 14 (6): 804–15. https://doi.org/10.20996/1819-6446-2018-14-6-804-815.
5. Ризаханова О.А., Авдеев С.Н., Авдеева М.В., Никитина Л.Ю. Проблемы оказания медицинской помощи больным с хронической обструктивной болезнью легких на административных территориях Российской Федерации. Профилактическая медицина. 2023; 26 (6): 76–82. https://doi.org/10.17116/profmed20232606176.
6. Орлова Е.А., Дорфман И.П., Шаталова О.В. и др. Реальность и перспективы пневмококковой вакцинации в условиях пандемии COVID-19 пациентов с хронической обструктивной болезнью легких. Эпидемиология и вакцинопрофилактика. 2022; 21 (5): 89–97. https://doi.org/10.31631/2073-3046-2022-21-5-89-97.
7. Patel M.R., Press V.G., Gerald L.B., et al. Improving the affordability of prescription medications for people with chronic respiratory disease. An Official American Thoracic Society Policy Statement. Am J Respir Crit Care Med. 2018; 198 (11): 1367–74. https://doi.org/10.1164/rccm.201810-1865ST.
8. Holbrook A.M., Wang M., Lee M., et al. Cost-related medication nonadherence in Canada: a systematic review of prevalence, predictors, and clinical impact. Syst Rev. 2021; 10 (1): 11. https://doi.org/10.1186/s13643-020-01558-5.
9. Bissell K., Perrin C., Beran D. Access to essential medicines to treat chronic respiratory disease in low-income countries. Int J Tuberc Lung Dis. 2016; 20 (6): 717–28. https://doi.org/10.5588/ijtld.15.0734.
10. Чучалин А.Г., Авдеев С.Н., Айсанов З.Р. и др. Хроническая обструктивная болезнь легких: федеральные клинические рекомендации по диагностике и лечению. Пульмонология. 2022; 32 (3): 356–92. https://doi.org/10.18093/0869-0189-2022-32-3-356-392.
11. Agustí A., Celli B.R., Criner G.J., et al. Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease 2023 Report: GOLD Executive Summary. Eur Respir J. 2023; 61 (4): 2300239. https://doi.org/10.1183/13993003.00239-2023.
12. Measuring medicine prices, availability, affordability and price components, 2nd ed. Health Action International. URL: https://haiweb.org/publication/measuring-medicine-prices-availability-affordabilityand-price-components-2nd-ed/ (дата обращения 05.01.2024).
13. Раззакова Ч.Р., Зиганшина Л.Е. Цены на лекарства в 2017 и 2018 гг. как отражение эффективности государственных мер по обеспечению доступности лекарственных средств. Казанский медицинский журнал. 2020; 101 (2): 256–63. https://doi.org/10.17816/KMJ2020-256.
14. Nguyen H.T.T., Dinh D.X., Nguyen T.D., Nguyen V.M. Availability, prices and affordability of essential medicines: a cross-sectional survey in Hanam province, Vietnam. PLoS One. 2021; 16 (11): e0260142. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0260142.
15. Калабина Е.Г., Бегичева С.В. Исследование доступности лекарственного обеспечения населения в контексте развития региональной системы здравоохранения (кейс Свердловской области). Вестник Воронежского государственного университета. Серия: Экономика и управление. 2022; 4: 68–79. https://doi.org/https://doi.org/10.17308/econ.2022.4/10592.
16. Федеральный закон от 19.06.2000 № 82-ФЗ «О минимальном размере оплаты труда». URL: https://base.garant.ru/12119913/ (дата обращения 05.01.2024).
17. Guidelines for ATC classification and DDD assignment 2023. URL: https://www.whocc.no/atc_ddd_index_and_guidelines/guidelines/ (дата обращения 10.10.2023).
18. Чеберда А.Е. Исследования потребления лекарственных средств. Качественная клиническая практика. 2017; 1: 42–5.
19. Раззакова Ч.М., Зиганшина Л.Е. Мониторинг цен на кардиоваскулярные лекарства как инструмент анализа эффективности государственных мер по обеспечению доступности лекарств на регио- нальном уровне. Рациональная фармакотерапия в кардиологии. 2020; 16 (6): 916–24. https://doi.org/10.20996/1819-6446-2020-11-05.
20. Медведева Д.М., Наркевич И.А., Немятых О.Д. Анализ доступности лекарственных препаратов для детей, нуждающихся в паллиативной медицинской помощи. ФАРМАКОЭКОНОМИКА. Современная фармакоэкономика и фармакоэпидемиология. 2021; 14 (2): 167–79. https://doi.org/10.17749/2070-4909/farmakoekonomika.2021.094.
21. Stolbrink M., Thomson H., Hadfield R.M., et al. The availability, cost, and affordability of essential medicines for asthma and COPD in lowincome and middle-income countries: a systematic review. Lancet Glob Health. 2022; 10 (10): e1423-e1442. https://doi.org/10.1016/S2214109X(22)00330-8.
22. Ewen M., Zweekhorst M., Regeer B., Laing R. Baseline assessment of WHO's target for both availability and affordability of essential medicines to treat non-communicable diseases. PLoS One. 2017; 12 (2): e0171284. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0171284.
23. Florman K.E.H., Siddharthan T., Pollard S.L., et al. Unmet diagnostic and therapeutic opportunities for chronic obstructive pulmonary disease in low- and middle-income countries. Am J Respir Crit Care Med. 2023; 208 (4): 442–50. https://doi.org/10.1164/rccm.202302-0289OC.
24. Iheanacho I., Zhang S., King D., et al. Economic burden of chronic obstructive pulmonary disease (COPD): a systematic literature review. Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 2020; 15: 439–60. https://doi.org/10.2147/COPD.S234942.
25. Coutinho A.D., Lokhandwala T., Boggs R.L., et al. Prompt initiation of maintenance treatment following a COPD exacerbation: outcomes in a large insured population. Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 2016; 11: 1223–31. https://doi.org/10.2147/COPD.S102570.
Об авторах
Е. А. ОрловаРоссия
Орлова Екатерина Алексеевна – к.м.н., доцент, заведующая кафедрой фармакологии; Scopus Author ID: 58749488800.
Ул. Бакинская, д. 121, Астрахань 414000
В. И. Петров
Россия
Петров Владимир Иванович – д.м.н., профессор, академик РАН, заведующий кафедрой клинической фармакологии, президент; Scopus Author ID: 7402843021.
Пл. Павших Борцов, д. 1, Волгоград 400066
И. П. Дорфман
Россия
Дорфман Инна Петровна – к.м.н., доцент, доцент кафедры клинической фармакологии; Scopus Author ID: 5719476708.
Ул. Бакинская, д. 121, Астрахань 414000
О. В. Шаталова
Россия
Шаталова Ольга Викторовна – д.м.н., профессор кафедры клинической фармакологии и интенсивной терапии; Scopus Author ID: 57188798913.
Пл. Павших Борцов, д. 1, Волгоград 400066
М. А. Орлов
Россия
Орлов Михаил Александрович – д.м.н., профессор, заведующий кафедрой медицинской реабилитации; Scopus Author ID: 58776364800.
Ул. Бакинская, д. 121, Астрахань 414000
Рецензия
Для цитирования:
Орлова Е.А., Петров В.И., Дорфман И.П., Шаталова О.В., Орлов М.А. Анализ доступности бронхолитических и противовоспалительных препаратов для пациентов с хронической обструктивной болезнью легких. ФАРМАКОЭКОНОМИКА. Современная фармакоэкономика и фармакоэпидемиология. 2024;17(1):62-75. https://doi.org/10.17749/2070-4909/farmakoekonomika.2024.232
For citation:
Orlova E.A., Petrov V.I., Dorfman I.P., Shatalova O.V., Orlov M.A. Analysis of the availability of bronchodilators and anti-inflammatory drugs for patients with chronic obstructive pulmonary disease. FARMAKOEKONOMIKA. Modern Pharmacoeconomics and Pharmacoepidemiology. 2024;17(1):62-75. https://doi.org/10.17749/2070-4909/farmakoekonomika.2024.232

Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.































