Перейти к:
Фармакоэкономический анализ применения схем антиретровирусной терапии у пациентов в Сирийской Арабской Республике
https://doi.org/10.17749/2070-4909/farmakoekonomika.2023.163
Аннотация
Актуальность. Из-за значительной распространенности заражения вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ) и ограниченного финансирования лечения таких пациентов в Сирийской Арабской Республике (САР) актуальным является изучение применения схем антиретровирусной терапии (АРВТ), т.к. оно позволяет выбрать рациональную, фармакоэкономически обоснованную терапию ВИЧ-инфицированных больных.
Цель: провести фармакоэкономический анализ применения схем АРВТ у ВИЧ-инфицированных пациентов в САР.
Материал и методы. Использовали следующий алгоритм действий: оценка стоимости назначенных антиретровирусных препаратов и анализ затрат на применяемые схемы АРВТ. Из аукционной документации были взяты сведения о стоимости закупленных препаратов, рассчитывали цены в рублях на 1 января 2021 г. Определяли стоимость схем, суммируя стоимости компонентов. Полученные данные позволили рассчитать среднюю стоимость комбинаций определенных классов антиретровирусных препаратов. Для прогнозирования результатов применения различных схем АРВТ в течение 5 лет использовали дисконтирование по каждому году временного горизонта, за исключением 1-го года.
Результаты. Выявлено, что наиболее дорогостоящими являются препараты резервного ряда: Фузеон® (энфувиртид; F. Hoffmann-La Roche Ltd., Швейцария) – 66 492,10 руб. и Исентресс® (ралтегравир; Merck Sharp & Dohme, Нидерланды) – 31 634,60 руб., а наименьшая цена за упаковку отмечена у отечественных препаратов Тимазид® (зидовудин) – 471,00 руб. и Никавир® (фосфазид) – 743,80 руб. (оба – ООО «АЗТ Фарма К.Б.», Россия). Средняя стоимость первой назначенной схемы составляла 8970,0 руб/мес, наиболее дорогие схемы первого ряда включали препараты класса ингибиторов протеазы. В результате анализа стоимости схем второго и третьего рядов выявлено, что средняя стоимость терапии второго ряда превосходит таковую первого ряда в 4 раза (40 154,20 руб/мес). В группе, в которой изначально назначалась схема «азидотимидин, зидовудин / ламивудин + эфавиренз», отмечено меньшее число случаев госпитализации, более низкие показатели смертности и меньшее число потерянных лет жизни, чем при схемах «азидотимидин, зидовудин / ламивудин + атазанавир, ритонавир» и «фосфазид + диданозин + эфавиренз».
Заключение. На основе фармакоэкономической оценки стоимости применяемой в САР антиретровирусной терапии выявлено, что средняя стоимость терапии второго ряда в месяц составляет 40154,2 руб., что превосходит среднюю стоимость терапии первого ряда в 4 раза (9266,1 руб.). Определено, что средняя стоимость первой назначенной схемы АРВТ на основе двух нуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы (НИОТ) и ингибитора протеазы в 2 раза выше средней стоимости схем на основе двух НИОТ и ненуклеозидного ингибитора обратной транскриптазы, что наряду с клиническими аспектами ставит вопрос о целесообразности их назначения в качестве схем первого ряда.
Ключевые слова
Для цитирования:
Гущина Ю.Ш., Абрамов А.Ю., Хайсам Ю.Д. Фармакоэкономический анализ применения схем антиретровирусной терапии у пациентов в Сирийской Арабской Республике. ФАРМАКОЭКОНОМИКА. Современная фармакоэкономика и фармакоэпидемиология. 2023;16(2):186-195. https://doi.org/10.17749/2070-4909/farmakoekonomika.2023.163
For citation:
Gushchina Yu.Sh., Abramov А.Yu., Haitham Y.J. Pharmacoeconomic analysis of antiretroviral therapy regimes in the Syrian Arab Republic. FARMAKOEKONOMIKA. Modern Pharmacoeconomics and Pharmacoepidemiology. 2023;16(2):186-195. (In Russ.) https://doi.org/10.17749/2070-4909/farmakoekonomika.2023.163
ВВЕДЕНИЕ / INTRODUCTION
Во всем мире распространение вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) стало острой глобальной проблемой современности. Повсеместная распространенность, обусловленная высоким риском передачи ВИЧ, длительное хроническое течение заболевания, развитие тяжелой патологии, ассоциированной с синдромом приобретенного иммунного дефицита (СПИД), неблагоприятный прогноз по излечению, отсутствие средств специфической профилактики – далеко не полный перечень факторов, которые позволяют рассматривать эпидемию ВИЧ-инфекции (СПИДа) как одну из актуальных медико-социальных, экономических, демографических и политических проблем человечества.
Для региона Ближнего Востока и Северной Африки (БВСА) в целом характерно отсутствие адекватной оценки бремени ВИЧ-инфекции. Оценка в регионе, как правило, проводится национальными органами, работающими с Объединенной программой Организации Объединенных Наций по ВИЧ/СПИД (англ. Joint United Nations Programme on HIV/AIDS, UNAIDS), путем применения устоявшихся математических моделей, используемых в других регионах. Однако характер и объем данных в регионе БВСА не способен продемонстрировать репрезентативный результат применения этих моделей. Регион БВСА характеризуется ростом количества новых случаев СПИДа. Так, по данным UNAIDS 2018 г., число новых случаев ВИЧ-инфекции в данном регионе увеличилось на 12% по сравнению с 2010 г., а число смертей вследствие СПИДа – на 11% [1].
Общая численность людей, живущих с ВИЧ, в регионе БВСА на конец 2017 г. составляет около 222 тыс., а средняя численность населения региона – 381 млн человек. Достижение целей «90–90–90»1 в регионе по-прежнему является критическим. Лишь 50% ВИЧ-инфицированных знали о своем ВИЧ-статусе, антиретровирусную терапию (АРВТ) получали 29% пациентов с ВИЧ, вирусная супрессия была достигнута у 22% пролеченных больных [2][3]. Эти данные отражают сложную ситуацию во всем регионе БВСА, при этом необходимо учитывать влияние стран с достаточно высокими показателями благосостояния внутри региона [1–3].
Сирийская Арабская Республика (САР) занимает большую территорию и 8-е место среди других стран региона БВСА по численности населения (более 18,5 млн человек). Военные события разрушили все сферы гражданской жизни, что привело к кризису здравоохранения. В 2011 г. САР была одной из шести стран в регионе БВСА, которые представили данные о количестве CD4-клеток у вновь диагностированных пациентов с ВИЧ на момент постановки диагноза ВИЧ (период 3 мес), хотя число этих случаев было крайне низким (6%) [4].
Учитывая развитие ситуации с ВИЧ и СПИДом с 2014 г., для государственной системы здравоохранения существует сложная проблема, которая может привести к быстрому росту новых случаев заражения ВИЧ и увеличению смертности среди пациентов со СПИДом. Предпринятые попытки оценить ситуацию с ВИЧ и СПИДом в САР показывают усилия сирийской системы здравоохранения по управлению этой категорией пациентов даже в условиях войны. Представляется актуальным исследовать структуру популяции ВИЧ-положительных пациентов в САР, оценить эффективность используемых схем АРВТ, определить уровень диагностики и его соответствие мировым стандартам, выработать рекомендации по оптимизации ведения данной категории пациентов в условиях современного здравоохранения САР [5].
Достоверная статистика по динамике заболеваемости ВИЧ доступна за период 1987–2011 гг. В конце 2011 г. общее количество зарегистрированных случаев ВИЧ (мониторинг начался в 1987 г.) составило 762 (441 (58%) – сирийцы и 321 (42%) – иностранцы). Погибло 433 человека, общая численность людей, живущих с ВИЧ, на конец 2011 г. составляла 329. Следующие данные имеются за 2017 г. – 477 человек, живущих с ВИЧ, и 42 новых случая заражения ВИЧ (данные Министерства здравоохранения, Дамаск, Сирия). Вместе с тем отсутствие в настоящее время проведенных комплексных эпидемиологических, фармакоэпидемиологических, фармакоэкономических и социологических исследований схем АРВТ в САР, которые бы позволили обосновать рациональность применения таких схем, свидетельствует об их актуальности.
Цель – провести фармакоэкономический анализ применения схем АРВТ у ВИЧ-инфицированных пациентов в САР.
МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ / MATERIAL AND METHODS
Для реализации поставленной цели применяли следующий алгоритм действий: оценка стоимости назначенных антиретровирусных препаратов и анализ затрат на применяемые схемы АРВТ.
Оценка стоимости препаратов / Evaluation of drug costs
В рамках маркетинговой части исследования выявляли стоимость антиретровирусных препаратов, применяемых в исследуемой группе на протяжении всего рассмотренного периода. В ходе работы проанализированы международные и отечественные стандарты лечения ВИЧ-инфицированных. При проведении маркетингового анализа рассмотрены только антиретровирусные препараты, применяемые в составе схем АРВТ. В данное исследование не вошли лекарственные средства, применяемые для лечения сопутствующих заболеваний, – главным образом ввиду отсутствия точной информации относительно их использования пациентом. При этом стоимость лекарственного препарата оценивалась в системе государственного финансирования. Были использованы данные материалов о закупках антиретровирусных препаратов, предоставленные Министерством здравоохранения (Дамаск, Сирия). Из аукционной документации были взяты сведения о закупленных препаратах и их стоимости.
Анализ затрат / Cost analysis
Следующий шаг исследования заключался в расчете стоимости схем АРВТ, назначенных пациентам в исследуемой группе. Для каждого из компонентов схемы определяли стоимость лечения по формуле:
Xi = P / Q × N × L,
где Xi – стоимость лекарственного обеспечения в течение исследуемого периода; P – цена за упаковку лекарственного препарата; Q – количество таблеток в упаковке; N – кратность приема; L – исследуемый период лечения.
Стоимость схемы АРВТ рассчитывали, суммируя стоимости ее компонентов и определяя среднюю стоимость комбинаций определенных классов антиретровирусных препаратов.
Анализ эффективности / Effectiveness analysis
Для прогнозирования результатов применения различных схем АРВТ в течение 5 лет использовали дисконтирование по каждому году временного горизонта, за исключением 1-го года, по формуле:
RD = RND × (1 – (DR / 100)N–1),
где RD – дисконтированный результат; RND – недисконтированный результат; DR – коэффициент дисконтирования; N – временной горизонт (лет).
Дисконтирование проводили с использованием одного общего значения коэффициента для затрат и эффективности, рекомендованного Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) при проведении фармакоэкономических исследований до 5 лет, равного 3% [6].
Этические аспекты / Ethical aspects
Получено одобрение этического комитета на проведение исследования (выписка из протокола № 13 Комитета по этике медицинского института ФГАОУ ВО «Российский университет дружбы народов им. Патриса Лумумбы» от 15 декабря 2022 г.).
Статистический анализ / Statistical analysis
Статистический анализ осуществляли с применением пакета Statistica 10.0 (StatSoft Inc., США). Оценку достоверности полученных результатов выполняли с помощью t-критерия Стьюдента (р) для независимых и попарно связанных величин. Статистические результаты оценивали на уровне достоверности p<0,05.
РЕЗУЛЬТАТЫ / RESULTS
Оценка стоимости препаратов / Evaluation of drug costs
Для выполнения фармакоэкономического анализа с использованием метода «затраты–эффективность» проведен анализ стоимости АРВТ в САР. Стоимость препаратов переведена в рублевый эквивалент по состоянию на 1 декабря 2021 г. по курсу доллара Центрального банка Российской Федерации (ЦБ РФ), который составлял 74,8926 руб.
Все пациенты, у которых проводилась оценка терапии, получали АРВТ за счет бюджетных средств САР и гуманитарной помощи. Для расчета стоимости комбинаций препаратов в терапии использованы цены препаратов на уровне госзакупок в САР на 2020 г. (табл. 1).
Таблица 1. Стоимость антиретровирусных препаратов, применяемых в популяции, на основе цен бюджетной закупки
Table 1. Cost of antiretroviral drugs used in the population, based on budget procurement prices
№ / No. |
МНН / INN |
ТН (дозировка, лекарственная форма) / TN (dosage, pharmaceutical form) |
Компания-производитель (страна) / Manufacturing company (country) |
Стоимость единицы, руб. / Cost per unit, rub. |
Стоимость упаковки, руб. / Cost per package, rub. |
Отклонение, руб. / Deviation, rub. |
Нуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы / Nucleoside reverse transcriptase inhibitors |
||||||
1 |
TDF |
Тенофовир® (300 мг, таб. № 30) / Tenofovir® (300 mg, tablets N30) |
АО «Биокад» (Россия) / Biocad JSC (Russia) |
265,20 |
7955,10 |
–4461,20 |
2 |
ABC/3TC |
Кивекса® (600+300 мг, таб. № 30) / Kivexa® (600+300 mg, tablets N30) |
ViiV Healthcare UK, Ltd. (Великобритания) / ViiV Healthcare UK, Ltd. (United Kingdom) |
220,20 |
6607,10 |
–6607,10 |
3 |
ФАЗТ / PhAZT |
Никавир® (200 мг, таб. № 20) / Nikavir® (200 mg, tablets N20) |
ООО «АЗТ Фарма К.Б.» (Россия) / AZT Pharma K.B. LLC (Russia) |
37,20 |
743,80 |
–743,80 |
4 |
AZT/3TC |
Комбивир® (300+150 мг, таб. № 60) / Combivir® (300+150 mg, tablets N60) |
ViiV Healthcare UK, Ltd. (Великобритания) / ViiV Healthcare UK, Ltd. (United Kingdom) |
60,00 |
3601,00 |
–3601,00 |
5 |
ABC |
Зиаген® (300 мг, таб. № 60) / Ziagen® (300 mg, tablets N60) |
ViiV Healthcare UK, Ltd. (Великобритания) / ViiV Healthcare UK, Ltd. (United Kingdom) |
79,00 |
4741,50 |
–4741,50 |
6 |
3TC |
Эпивир® (150 мг, таб. № 60) / Epivir® (150 mg, tablets N60) |
ViiV Healthcare UK, Ltd. (Великобритания) / ViiV Healthcare UK, Ltd. (United Kingdom) |
30,50 |
1828,40 |
–1828,40 |
7 |
AZT |
Тимазид® (300 мг, таб. № 60) / Thymazide® (300 mg, tablets N60) |
ООО «АЗТ Фарма К.Б.» (Россия) / AZT Pharma K.B. LLC (Russia) |
7,90 |
471,00 |
–471,00 |
8 |
ddI |
Видекс® (400 мг, капс. № 30) / Videx® (400 mg, capsules N30) |
Bristol Myers Squibb (США) / Bristol Myers Squibb (USA) |
85,00 |
2550,50 |
–2550,50 |
9 |
d4T |
Стаг® (40 мг, капс. № 56) / Stag® (40 mg, capsules N56) |
Hetero Drugs Ltd. (Индия) / Hetero Drugs Ltd. (India) |
39,40 |
2204,00 |
–2204,00 |
Среднее / Mean |
91,60 |
3411,40 |
||||
Ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы / Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors |
||||||
1 |
ETV |
Интеленс® (100 мг, таб. № 120) / Intelence® (100 mg, tablets N120) |
Johnson & Johnson (США) / Johnson & Johnson LLC (USA) |
157,60 |
18 916,30 |
–10648,8 |
2 |
NVP |
Вирамун® (200 мг, таб. № 60) / Viramune® (200 mg, tablets N60) |
Boehringer Ingelheim International, GmbH (Германия) / Boehringer Ingelheim International, GmbH (Germany) |
20,60 |
1233,40 |
+54536,2 |
3 |
EFV |
Cтокрин® (600 мг, таб. № 30) / Stocrin® (600 mg, tablets N30) |
Merck Sharp & Dohme (США) / Merck Sharp & Dohme (USA) |
27,40 |
821,20 |
+5831,3 |
Среднее / Mean |
68,50 |
6990,30 |
||||
Ингибиторы протеазы / Protease inhibitors |
||||||
1 |
DRV |
Презиста® (400 мг, таб. № 60) / Prezista® (400 mg, tablets N60) |
Johnson & Johnson (США) / Johnson & Johnson LLC (USA) |
272,60 |
16 356,50 |
–6531,20 |
2 |
ATV/r |
Реатаз® (200 мг, капс. № 60) / Reyataz® (200 mg, capsules N60) |
Bristol Myers Squibb (США) / Bristol Myers Squibb (USA) |
148,60 |
8918,90 |
–660,40 |
3 |
LPV/r |
Калетра® (200+150 мг, таб. № 120) / Kaletra® (200+150 mg, tablets N120) |
AbbVie (США) / AbbVie (USA) |
57,30 |
6879,80 |
+1421,20 |
4 |
NFV |
Вирасепт® (250 мг, таб. № 270) / Virasept® (250 mg, tablets N270) |
F. Hoffmann-La Roche, Ltd. (Швейцария) / F. Hoffmann-La Roche, Ltd. (Switzerland) |
42,80 |
11 546,90 |
–2831,50 |
5 |
RTV |
Норвир® (100 мг, капс. № 60) / Norvir® (100 mg, capsules N60) |
AbbVie (США) / AbbVie (USA) |
59,70 |
3582,40 |
+4229,30 |
6 |
IDV |
Криксиван® (400 мг, капс. № 180) / Crixivan® (400 mg, capsules N180) |
Merck Sharp & Dohme (США) / Merck Sharp & Dohme (USA) |
12,10 |
2175,50 |
+5678,90 |
Среднее / Mean |
98,90 |
8243,40 |
||||
Другие классы (препараты резерва) / Other classes (reserve drugs) |
||||||
1 |
T-20 |
Фузеон® (лиофилизат для инъекций, 90 мг/мл № 60) / Fuzeon® (lyophilizate for injection, 90 mg/ml N60) |
F. Hoffmann-La Roche, Ltd. (Швейцария) / F. Hoffmann-La Roche, Ltd. (Switzerland) |
1108,20 |
66 492,10 |
|
2 |
RAL |
Исентресс® (400 мг, таб. № 60) / Isentress® (400 mg, tablets N60) |
Merck Sharp & Dohme (США) / Merck Sharp & Dohme (USA) |
527,20 |
31 634,60 |
Примечание. МНН – международное непатентованное наименование; ТН – торговое наименование; TDF – тенофовир; ABC – абакавир; 3TC – ламивудин; ФАЗТ – фосфазид; AZT – азидотимидин, зидовудин; ddI – диданозин; d4T – ставудин; ETV – этравирин; NVP – невирапин; EFV – эфавиренз; DRV – дарунавир; ATV/r – атазанавир, ритонавир; LPV/r – лопинавир, ритонавир; NFV – нелфинавир; RTV – ритонавир; IDV – индинавир; T-20 – энфувиртид; RAL – ралтегравир.
Note. INN – international nonproprietary name; TN – trade name; TDF – tenofovir; ABC – abacavir; 3TC – lamivudine; FAZT – phosphazid; AZT – azidothymidine, zidovudine;
ddI – didanosine; d4T – stavudine; ETV – etravirine; NVP – nevirapine; EFV – efavirenz; DRV – darunavir; ATV/r – atazanavir, ritonavir; LPV/r – lopinavir, ritonavir; NFV – nelfinavir;
RTV – ritonavir; IDV – indinavir; T-20 – enfuvirtide; RAL – raltegravir.
В исследуемой группе среди назначаемых препаратов наиболее дорогостоящим является Фузеон® (энфувиртид; F. Hoffmann-La Roche Ltd., Швейцария) – 66 492,10 руб. Представлен в виде инъекционной лекарственной формы, рекомендован для схем резервного ряда. Более чем в 2 раза дешевле другой препарат резервного ряда – Исентресс® (ралтегравир; Merck Sharp & Dohme, США) при цене за упаковку 31 634,60 руб. Далее следуют Интеленс® (этравирин; Johnson & Johnson, США), Презиста® (дарунавир; Johnson & Johnson, США), часто назначаемые в случае неэффективности терапии в составе схем второго ряда или непереносимости других препаратов соответствующего класса.
Наименьшая цена за упаковку отмечена у препаратов Тимазид® (зидовудин; ООО «АЗТ Фарма К.Б.», Россия) – 471,00 руб. и Никавир® (фосфазид; ООО «АЗТ Фарма К.Б.», Россия) – 743,80 руб. Кроме того, выявлено, что средняя стоимость препаратов класса нуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы (НИОТ), являющихся основой АРВТ, составила 3411,40 руб. за упаковку на 1 мес, при этом наиболее дорогой препарат в пределах класса – Тенофовир® (тенофовир; АО «Биокад», Россия), наименее дорогой – Тимазид®. Средняя стоимость упаковки третьего препарата стандартной схемы АРВТ первого ряда в случае ингибиторов протеазы (ИП) составила 8243,40 руб., в случае ненуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы (нНИОТ) – 6990,30 руб.
Анализ затрат / Cost analysis
Фармакоэпидемиологический анализ схем АРВТ показал, что в качестве схем первой линии пациентам назначали два препарата класса НИОТ и один препарат класса нНИОТ (в 65% случаев) либо класса ИП (в 35% случаев). Стоимость схем первого ряда и частота их назначения у исследуемых пациентов представлены в таблице 2.
Таблица 2. Стоимость схем антиретровирусной терапии (АРВТ) первого ряда и частота их назначения
Table 2. Cost and indication rate of first-line antiretroviral therapy (ART) regimens
№ / No. |
Схема АРВТ (МНН) / ART regimen (INN) |
Частота назначений, % / Indication rate, % |
Стоимость, руб. / Cost, rub. |
Стоимость в год, долл. США / Cost per year, USD |
|||
В месяц / Per month |
В год / Per year |
||||||
1 |
AZT/3TC |
EFV |
34,5 |
4421,30 |
53 056,10 |
1689,80 |
|
2 |
AZT/3TC |
LPV/r |
13,8 |
10 484,50 |
125 814,40 |
4007,10 |
|
3 |
ФАЗТ / FAZT |
ddI |
EFV |
6,9 |
8223,20 |
98 678,40 |
3142,80 |
4 |
AZT |
ddI |
LPV/r |
5,2 |
10 351,90 |
124 222,80 |
3956,40 |
5 |
ФАЗТ / FAZT |
3TC |
NVP |
5,2 |
7521,90 |
90 262,70 |
2874,80 |
6 |
ABC |
3TC |
EFV |
5,2 |
7390,80 |
88 689,70 |
2824,70 |
7 |
AZT/3TC |
NVP |
5,2 |
4835,70 |
58 028,20 |
1848,10 |
|
8 |
ABC/3TC |
DRV |
3,4 |
22 962,40 |
275 548,20 |
8775,90 |
|
9 |
ABC/3TC |
LPV/r |
1,7 |
13 493,00 |
161 916,60 |
5156,90 |
|
10 |
d4T |
3TC |
ATV |
1,7 |
13 104,40 |
157 253,20 |
5008,40 |
11 |
AZT/3TC |
ATV |
1,7 |
12 518,10 |
150 217,20 |
4784,30 |
|
12 |
ddI |
3TC |
LPV/r |
1,7 |
11 263,00 |
135 156,10 |
4304,60 |
13 |
d4T |
3TC |
LPV/r |
1,7 |
11 070,90 |
132 850,40 |
4231,20 |
14 |
TDF |
3TC |
EFV |
1,7 |
10 602,90 |
127 235,00 |
4052,30 |
15 |
ABC/3TC |
EFV |
1,7 |
7428,00 |
89 135,90 |
2838,90 |
|
16 |
ФАЗТ / FAZT |
3ТС |
EFV |
1,7 |
7107,60 |
85 290,70 |
2716,40 |
17 |
d4T |
3TC |
EFV |
1,7 |
5007,70 |
60 092,10 |
1913,90 |
18 |
ddI |
AZT |
EFV |
1,7 |
4288,70 |
51 464,50 |
1639,10 |
19 |
AZT |
3TC |
NVP |
1,7 |
3979,10 |
47 749,40 |
1520,80 |
Среднее / Mean |
9266,10 |
111 192,70 |
3548,80 |
Примечание. МНН – международное непатентованное наименование; AZT – азидотимидин, зидовудин; 3TC – ламивудин; ФАЗТ – фосфазид; ABC – абакавир; d4T – ставудин; ddI – диданозин; EFV – эфавиренз; LPV/r – лопинавир, ритонавир; NVP – невирапин; DRV – дарунавир; ATV – атазанавир.
Note. INN – international nonproprietary name; AZT – azidothymidine, zidovudine; 3TC – lamivudine; FAZT – fosfazide; ABC – abacavir; d4T – stavudine; ddI – didanosine;
EFV – efavirenz; LPV/r – lopinavir, ritonavir; NVP – nevirapine; DRV – darunavir; ATV – atazanavir.
Средняя стоимость первой назначенной схемы составила 8970,00 руб/мес. При этом максимальные затраты (22 962,4 руб/мес) отмечены при назначении комбинации «Кивекса® (ламивудин и абакавир; ViiV Healthcare UK Ltd., Великобритания) + Презиста®», применение которой допускают в качестве первой схемы только в случае острых противопоказаний относительно других препаратов. Несмотря на высокие эффективность и безопасность данной комбинации, ее применение в САР пока ограниченно ввиду большей стоимости по сравнению с другими комбинациями.
Наименьшую стоимость имела схема «Тимазид® + Эпивир® (ламивудин; ViiV Healthcare UK Ltd., Великобритания) + Вирамун® (невирапин; Boehringer Ingelheim International, GmbH, Германия» – 3979,10 руб/мес. Средняя стоимость схем первого ряда на основе 2НИОТ + нНИОТ составила 6547,20 руб/мес. К ним также относится наиболее часто (в 34% случаев) назначаемая схема первого ряда «Комбивир® (зидовудин и ламивудин; ViiV Healthcare UK Ltd., Великобритания) + Стокрин® (эфавиренз; Merck Sharp & Dohme, США)» – 4421,30 руб/мес.
Средняя стоимость схем на основе 2НИОТ + ИП составила 13 556,60 руб/мес, превысив в 2 раза стоимость схем на основе 2НИОТ + нНИОТ. Наиболее часто (в 13,8% случаев) назначаемой схемой на основе ИП является «Комбивир® + Калетра® (лопинавир и ритонавир; AbbVie, США)», ее стоимость составила 10 484,50 руб/мес.
При изучении комбинаций антиретровирусных препаратов, назначаемых в случае иммунологической и вирусологической неэффективности терапии, определены схемы второго и третьего рядов (табл. 3). В результате анализа их стоимости выявлено, что средняя стоимость терапии второго ряда в месяц составила 40 154,20 руб., в 4 раза превысив стоимость терапии первого ряда. Максимальная стоимость среди всех применяемых в исследуемой группе схем отмечена у комбинации «Кивекса® + Презиста® + Фузеон®» – 89 453,90 руб/мес.
Таблица 3. Стоимость схем антиретровирусной терапии (АРВТ) второго и третьего рядов, применяемых в исследуемой группе
Table 3. Cost of second- and third-line antiretroviral therapy (ART) regimens used in the study group
№ / No. |
Схема АРВТ (МНН) / ART regimen (INN) |
Стоимость, руб. / Cost, rub. |
Стоимость в год, долл. США / Cost per year, USD |
|||
В месяц / Per month |
В год / Per year |
|||||
1 |
ABC/3TC |
DRV |
T-20 |
89 453,90 |
1 073 446,50 |
34 188,20 |
2 |
ABC/3TC |
LPV/r |
T-20 |
79 982,70 |
959 792,50 |
30 568,40 |
3 |
ABC/3TC |
RAL |
38 241,70 |
458 899,90 |
14 615,50 |
|
4 |
AZT/3TC |
RAL |
35 235,00 |
422 820,10 |
13 466,40 |
|
5 |
ABC/3TC |
ETV |
25 519,00 |
306 228,30 |
9753,10 |
|
6 |
ABC/3TC |
DRV |
22 962,40 |
275 548,20 |
8775,90 |
|
7 |
ABC/3TC |
ATV/r |
16 346,30 |
196 155,50 |
6247,40 |
|
8 |
ABC/3TC |
LPV/r |
13 493,00 |
161 916,60 |
5156,90 |
|
Среднее / Mean |
40 154,20 |
481 850,90 |
15 346,50 |
Примечание. МНН – международное непатентованное наименование; ABC – абакавир; 3TC – ламивудин; AZT – азидотимидин, зидовудин; DRV – дарунавир;
LPV/r – лопинавир, ритонавир; RAL – ралтегравир; ETV – этравирин; ATV/r – атазанавир, ритонавир; LPV/r – лопинавир, ритонавир; T-20 – энфувиртид.
Note. INN – international nonproprietary name; ABC – abacavir; 3TC – lamivudine; AZT – azidothymidine, zidovudine; DRV – darunavir; LPV/r – lopinavir, ritonavir; RAL – raltegravir;
ETV – etravirine; ATV/r – atazanavir, ritonavir; LPV/r – lopinavir, ritonavir; T-20 – enfuvirtide.
Принимая во внимание полученные данные относительно стоимости и частоты исходно назначаемых схем АРВТ, очевидно, что необходимо проведение дальнейших фармакоэкономических исследований для обоснования оптимального выбора схем АРВТ.
Анализ эффективности / Effectiveness analysis
Результаты оценки эффективности анализируемых схем терапии с учетом дисконтирования представлены в таблице 4.
Таблица 4. Результаты анализа эффективности схем антиретровирусной терапии (АРВТ) в течение 5 лет
Table 4. Results of 5-year analysis of antiretroviral therapy (ART) regimens effectiveness
Параметр / Parameter |
Схема терапии / ART regimen |
||
AZT/3TC + EFV |
AZT/3TC + LPV/r |
ФАЗТ + ddI + EFV / FAZT + ddI + EFV |
|
YLL (на 1 усредненного больного из первоначальной популяции), лет / YLL (per 1 average patient from the initial population), years |
0,52 |
0,58 |
0,59 |
Доля пациентов с показателем РНК-ВИЧ <50 копий/мл (от числа пациентов, которым препарат был назначен первоначально), % / Share of patients with RNA-HIV <50 copies/mL (of the number of patients who were initially prescribed the drug), % |
67 |
51 |
49 |
LYG, лет / LYG, years |
4,921 |
4,884 |
4,846 |
Количество госпитализаций (на 1 усредненного пациента), n / Number of hospitalizations (per 1 average patient), n |
1,948 |
2,451 |
2,412 |
QALY, лет / QALY, years |
3,817 |
3,809 |
3,801 |
Примечание. YLL (англ. years of life lost) – потерянные годы жизни; РНК – рибонуклеиновая кислота; ВИЧ – вирус иммунодефицита человека; LYG (англ. life years gained, LYG) – добавленные годы жизни; QALY (англ. quality-adjusted life year) – годы жизни с поправкой на качество; AZT – азидотимидин, зидовудин; 3TC – ламивудин;
EFV – эфавиренз; LPV/r – лопинавир, ритонавир; ФАЗТ – фосфазид; ddI – диданозин.
Note. YLL – years of life lost; RNA – ribonucleic acid; HIV – human immunodeficiency virus; LYG – life years gained; QALY – quality-adjusted life year; AZT – azidothidine, zidovudine; 3TC – lamivudine; EFV – efaviren; AZT – azidothymidine, zidovudine; 3TC – lamivudine; EFV – efavirenz; LPV/r – lopinavir, ritonavir; FAZT – phosphazide; ddI – didanosine.
Моделирование АРВТ в течение 5 лет показало, что наибольшее число пациентов (67%) достигло показателя РНК-ВИЧ менее 50 копий/мл при схеме «азидотимидин, зидовудин / ламивудин + эфавиренз», которая также характеризовалась меньшим количеством случаев госпитализации, более низкими показателями летальности и наименьшим числом потерянных лет жизни (англ. years of life lost, YLL) – 0,52 года. При этом количество добавленных лет жизни (англ. life years gained, LYG) на указанной схеме максимально (4,921 года), как и показатель количества лет жизни с поправкой на качество (англ. quality-adjusted life year, QALY) – 3,817 года.
ОБСУЖДЕНИЕ / DISCUSSION
Лечение ВИЧ-инфицированных больных является высокозатратной медицинской технологией для любой страны мира. Цель современной системы здравоохранения заключается в развитии ее социально ориентированной модели. Такой подход обеспечивает оптимизацию терапии больных, предусматривая применение фармакоэкономически обоснованных препаратов и схем лечения с целью предоставления качественной фармакотерапевтической помощи и оптимального использования ресурсов.
Из-за значительной распространенности ВИЧ-инфекции и ограниченного финансирования лечения таких пациентов в САР проведение данного исследования является актуальным, т.к. позволяет выбрать рациональную, фармакоэкономически обоснованную терапию ВИЧ-инфицированных больных.
С современных позиций базисом терапии ВИЧ является применение одновременно нескольких антиретровирусных препаратов в сочетаниях, оптимизирующих их фармакокинетику и фармакодинамику [7][8]. Имеющиеся антиретровирусные препараты не могут обеспечить полной элиминации ВИЧ в организме инфицированного пациента, но дают возможность снизить вирусную нагрузку ниже порога определения (50 копий/мл) и повысить количество CD4+ лимфоцитов, а также предотвратить прогрессирование вторичных заболеваний [9][10]. В соответствии с рекомендациями ВОЗ основная задача антиретровирусной терапии состоит в увеличении продолжительности жизни пациента и повышении ее качества [11].
Антиретровирусная терапия включает комбинированное назначение препаратов. Выделяют терапию первой, второй и т.д. линий. Актуальными комбинациями АРВТ являются нуклеозидный аналог в сочетании с ингибитором протеазы, интегразы или ингибиторы проникновения [12][13]. Рекомендации ВОЗ, а также министерств здравоохранения различных государств Европы и Северной Америки учитывают показатели фармакоэкономической эффективности АРВТ наряду с безопасностью. Схемы АРВТ второй и третьей линий используют препараты, применяемые в случае неэффективности первой линии [14][15].
Как показывают имеющиеся фактические данные, более раннее начало лечения обеспечивает двойное преимущество: увеличение продолжительности здоровой жизни и резкое снижение риска передачи вируса другим людям. Проведение лечения в более ранние сроки способствует также упрощению операционных требований, предъявляемых к профилактическим программам. Единая схема приема 1 таблетки комбинированного препарата 1 раз в день теперь рекомендуется всем взрослым, живущим с ВИЧ, в т.ч. страдающим туберкулезом, гепатитом и другими сопутствующими инфекционными заболеваниями [16][17].
Новые клинические рекомендации способствуют расширению круга лиц, отвечающих критериям проведения АРВТ, при этом пороговое содержание клеток СD4, являющееся показанием для начала лечения взрослых, подростков и детей старшего возраста, составляет 500 клеток/мм3 и менее. Первоочередное внимание уделяется пациентам с тяжелым течением или на поздней стадии заболевания, вызванного ВИЧ, а также лицам, у которых количество СD4 составляет 350 клеток/мм3 и менее. По мере возможности рекомендуется обеспечивать гармонизацию схем АРВТ для взрослых и детей, используя новую предпочтительную схему первого ряда. Подчеркивается необходимость прекращения использования ставудина (D4Т) в схемах АРВТ первого ряда для взрослых и подростков [18][19].
Основанные на моделировании исследования по изучению последствий внедрения эффективных мер профилактики и лечения ВИЧ-инфекции демонстрируют, что во всем мире уже удалось предотвратить 74 млн случаев инфицирования и 36 млн смертей, обусловленных СПИДом [20].
Учитывая размер необходимых затрат на АРВТ и чрезвычайно большое число ВИЧ-инфицированных, повсеместно отмечается недостаточность финансирования программ по борьбе с ВИЧ-инфекцией. Для прекращения эпидемии ВИЧ к 2030 г. только в регионе Восточной Европы и Центральной Азии, где основной вклад в заболеваемость вносят Российская Федерация и Украина, требуется увеличить годовые расходы с 0,9 млрд до 2,4 млрд долл. США [21].
ЗАКЛЮЧЕНИЕ / CONCLUSION
Исследования в области фармакоэкономики имеют широкую научную базу, основываются на известных методах и позволяют провести всестороннюю оценку затрат на медицинские услуги как для отдельной нозологии или конкретного пациента, так и для комплексной оценки в системе здравоохранения. Фармакоэкономический анализ, базирующийся на принципах доказательной медицины, позволяет оценить стоимость результата лечения. Учитывая государственное финансирование в области борьбы с ВИЧ-инфекцией, необходимо точно и своевременно оценивать экономические затраты и проводить фармакоэкономическое обоснование АРВТ как основного механизма лечебных и профилактических мероприятий при этом заболевании.
На основе фармакоэкономической оценки стоимости применяемой АРВТ в САР выявлено, что средняя стоимость терапии второго ряда в месяц составляет 40 154,20 руб/мес, что в 4 раза превосходит среднюю стоимость терапии первого ряда (9266,10 руб/мес). Средняя стоимость первой назначенной схемы АРВТ на основе 2НИОТ + ИП в 2 раза выше средней стоимости схем на основе 2НИОТ + нНИОТ, что наряду с клиническими аспектами ставит вопрос о целесообразности их назначения в качестве схем первого ряда.
Оценка фармакоэкономической рациональности используемых схем АРВТ позволит в дальнейшем оптимизировать расходы для улучшения показателей качества жизни пациентов с ВИЧ в САР.
1. Цели стратегии UNAIDS, направленной на борьбу с ВИЧ-инфекцией: 90% людей с ВИЧ должны знать о своем статусе, 90% людей с ВИЧ должны получать антиретровирусную терапию, у 90% людей, получающих терапию, должен снижаться уровень вирусной нагрузки.
Список литературы
1. Jacobsen M.M., Walensky R.P. Modeling and cost-effectiveness in HIV prevention. Current HIV/AIDS Rep. 2016; 13 (1): 64–75. https://doi.org/10.1007/s11904-016-0303-2.
2. Joulaei H., Shooshtarian S., Dianatinasab M. Is UNAIDS 90-90-90 target a dream or a reality for Middle East and North Africa Region on ending the AIDS epidemic? A review study. AIDS Rev. 2018; 20 (2): 83–93. https://doi.org/10.24875/AIDSRev.M18000020.
3. UNAIDS. Middle East and North Africa. Regional report 2018. URL: https://open.unaids.org/sites/default/files/documents/MENA_Regional%20report_2018.pdf (дата обращения 04.05.2023).
4. Bozicevic I., Reidner G., Haghdoost A. HIV case reporting in the countries of North Africa and the Middle East. J Int AIDS Soc. 2014; 17 (1): 18962. https://doi.org/10.7448/IAS.17.1.18962.
5. van Marle G., Church D.L., van der Meer F., Gill M.J. Combating the HIV reservoirs. Biotechnol Genet Eng Rev. 2018; 34 (1): 76–89. https://doi.org/10.1080/02648725.2018.1471641.
6. Bos J.M., Postma M.J., Annemans L. Discounting health effects in pharmacoeconomic evaluations: current controversies. Pharmacoeconomics. 2005; 23 (7): 639–49. https://doi.org/10.2165/00019053-200523070-00001.
7. Boyd M.A., Boffito M., Castagna A., Estrada V. Rapid initiation of antiretroviral therapy at HIV diagnosis: definition, process, knowledge gaps. HIV Med. 2019; 20 (Suppl. 1): 3–11. https://doi.org/10.1111/hiv.12708.
8. Gao C., Meng J., Xiao X., et al. Antiretroviral therapy improves neurocognitive impairment in people living with HIV? A meta-analysis. Int J Nurs Sci. 2020; 7 (2): 238–47. https://doi.org/10.1016/j.ijnss.2020.03.007.
9. Taylor B.S., Tieu H.V., Jones J., Wilkin T.J. CROI 2019: advances in antiretroviral therapy. Top Antivir Med. 2019; 27 (1): 50–68.
10. Bigna J.J., Plottel C.S., Koulla-Shiro S. Challenges in initiating antiretroviral therapy for all HIV-infected people regardless of CD4 cell count. Infect Dis Poverty. 2016; 5 (1): 85. https://doi.org/10.1186/s40249-016-0179-9.
11. WHO policy on collaborative TB/HIV activities: guidelines for national programmes and other stakeholders. URL: https://www.who.int/publications/i/item/9789241503006 (дата обращения 04.05.2023).
12. Chaudhary M.A., Elbasha E.H., Kumar R.N., Nathanson E.C. Cost-effectiveness of raltegravir in HIV/AIDS. Expert Rev Pharmacoecon Outcomes Res. 2011; 11 (6): 627–39. https://doi.org/10.1586/erp.11.79.
13. Cusato J., Allegra S., Nicolò A., et al. Precision medicine for HIV: where are we? Pharmacogenomics. 2018; 19 (2): 145–65. https://doi.org/10.2217/pgs-2017-0123.
14. Hester E.K., Astle K. Dolutegravir-rilpivirine, dual antiretroviral therapy for the treatment of HIV-1 infection. Ann Pharmacother. 2019; 53 (8): 860–6. https://doi.org/10.1177/1060028019831674.
15. Giacomelli A., Conti F., Pezzati L., et al. Impact of switching to TAF/FTC/RPV, TAF/FTC/EVG/cobi and ABC/3TC/DTG on cardiovascular risk and lipid profile in people living with HIV: a retrospective cohort study. BMC Infect Dis. 2021; 21 (1): 595. https://doi.org/10.1186/s12879-021-06304-3.
16. Patel D.A., Snedecor S.J., Tang W.Y., et al. 48-week efficacy and safety of dolutegravir relative to commonly used third agents in treatment-naive HIV-1-infected patients: a systematic review and network meta-analysis. PLoS One. 2014; 9 (9): e105653. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0105653.
17. Cahn P., Madero J.S., Arribas J.R., et al. Dolutegravir plus lamivudine versus dolutegravir plus tenofovir disoproxil fumarate and emtricitabine in antiretroviral-naive adults with HIV-1 infection (GEMINI-1 and GEMINI-2): week 48 results from two multicentre, double-blind, randomised, non-inferiority, phase 3 trials. Lancet. 2019; 393 (10167): 143–55. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(18)32462-0.
18. Burch L.S., Smith C.J., Phillips A.N., et al. Socioeconomic status and response to antiretroviral therapy in high-income countries: a literature review. AIDS. 2016; 30 (8): 1147–62. https://doi.org/10.1097/QAD.0000000000001068.
19. Davis W., Mantsios A., Karver T., et al. “It made me more confident that I have it under control”: patient and provider perspectives on moving to a two-drug ART regimen in the United States and Spain. PLoS One. 2020; 15 (5): e0232473. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0232473.
20. Hidalgo-Tenorio C., Cortés L.L., Gutiérrez A., et al. DOLAMA study: effectiveness, safety and pharmacoeconomic analysis of dual therapy with dolutegravir and lamivudine in virologically suppressed HIV-1 patients. Medicine (Baltimore). 2019; 98 (32): e16813. https://doi.org/10.1097/MD.0000000000016813.
21. Vitoria M., Hill A., Ford N., et al. The transition to dolutegravir and other new antiretrovirals in low-income and middle-income countries: what are the issues? AIDS. 2018; 32 (12): 1551–61. https://doi.org/10.1097/QAD.0000000000001845.
Об авторах
Ю. Ш. ГущинаРоссия
Гущина Юлия Шамилевна – доцент кафедры общей и клинической фармакологии медицинского института
ул. Миклухо-Маклая, д. 6, Москва 117198
А. Ю. Абрамов
Россия
Абрамов Алексей Юрьевич – д.м.н., профессор, директор медицинского института
ул. Миклухо-Маклая, д. 6, Москва 117198
Ю. Дж. Хайсам
Россия
Хайсам Юнес Джамаль – аспирант кафедры общей и клинической фармакологии медицинского института
ул. Миклухо-Маклая, д. 6, Москва 117198
Рецензия
Для цитирования:
Гущина Ю.Ш., Абрамов А.Ю., Хайсам Ю.Д. Фармакоэкономический анализ применения схем антиретровирусной терапии у пациентов в Сирийской Арабской Республике. ФАРМАКОЭКОНОМИКА. Современная фармакоэкономика и фармакоэпидемиология. 2023;16(2):186-195. https://doi.org/10.17749/2070-4909/farmakoekonomika.2023.163
For citation:
Gushchina Yu.Sh., Abramov А.Yu., Haitham Y.J. Pharmacoeconomic analysis of antiretroviral therapy regimes in the Syrian Arab Republic. FARMAKOEKONOMIKA. Modern Pharmacoeconomics and Pharmacoepidemiology. 2023;16(2):186-195. (In Russ.) https://doi.org/10.17749/2070-4909/farmakoekonomika.2023.163

Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.