<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">farmaec</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">ФАРМАКОЭКОНОМИКА. Современная фармакоэкономика и фармакоэпидемиология</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>FARMAKOEKONOMIKA. Modern Pharmacoeconomics and Pharmacoepidemiology</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">2070-4909</issn><issn pub-type="epub">2070-4933</issn><publisher><publisher-name>IRBIS LLC</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.17749/2070-4909/farmakoekonomika.2025.335</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">farmaec-1258</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>ОРИГИНАЛЬНЫЕ ПУБЛИКАЦИИ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>ORIGINAL ARTICLES</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Моделирование эффективности мероприятий по борьбе с хроническим вирусным гепатитом С</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Modeling the efficiency of chronic hepatitis С treatment</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0003-1581-0703</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Омельяновский</surname><given-names>В. В.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Omelyanovskiy</surname><given-names>V. V.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Омельяновский Виталий Владимирович, д.м.н., проф. </p><p>WoS ResearcherID: P-6911-2018</p><p>Scopus Author ID: 6507287753 </p><p>Покровский б-р, д. 6/20, стр. 2, Москва 109028</p><p> ул. Баррикадная, д. 2, стр. 1, Москва 123995  </p></bio><bio xml:lang="en"><p>Vitaly V. Omelyanovskiy, Dr. Sci. Med., Prof. </p><p>WoS ResearcherID: P-6911-2018</p><p>Scopus Author ID: 6507287753 </p><p>6/20 bldg 2 Pokrovsky Blvd, Moscow 109028 </p><p>2/1 bldg 1 Barrikadnaya Str., Moscow 125993 </p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0001-6303-9293</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Чуланов</surname><given-names>В. П.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Chulanov</surname><given-names>V. P.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Чуланов Владимир Петрович, д.м.н., проф.  </p><p>WoS ResearcherID: S-4708-2016</p><p>Scopus Author ID: 7801665595 </p><p>ул. Трубецкая, д. 8, стр. 2, Москва 119048</p><p>ул. Достоевского, д. 4, корп. 2, Москва 127473 </p></bio><bio xml:lang="en"><p>Vladimir P. Chulanov, Dr. Sci. Med., Prof.  </p><p>WoS ResearcherID: S-4708-2016</p><p>Scopus Author ID: 7801665595 </p><p>8 bldg 2 Trubetskaya Str., Moscow 119048 </p><p>4/2 Dostoevsky Str., Moscow 127473 </p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-2"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-6138-4330</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Пименов</surname><given-names>Н. Н.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Pimenov</surname><given-names>N. N.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Пименов Николай Николаевич, к.м.н. </p><p>ул. Трубецкая, д. 8, стр. 2, Москва 119048 </p><p>ул. Достоевского, д. 4, корп. 2, Москва 127473 </p></bio><bio xml:lang="en"><p>Nikolay N. Pimenov, PhD </p><p>8 bldg 2 Trubetskaya Str., Moscow 119048 </p><p>4/2 Dostoevsky Str., Moscow 127473 </p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-2"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-4935-4139</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Румянцева</surname><given-names>Е. И.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Rumiantseva</surname><given-names>E. I.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Румянцева Елизавета Ильинична, к.м.н. </p><p>Покровский б-р, д. 6/20, стр. 2, Москва 109028 </p><p>Настасьинский пер., д. 3, стр. 2, Москва 127006 </p></bio><bio xml:lang="en"><p>Elizaveta I. Rumiantseva, PhD </p><p>6/20 bldg 2 Pokrovsky Blvd, Moscow 109028 </p><p>3 bldg 2 Nastasyinskiy Passage, Moscow 125375 </p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-3"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-4586-2451</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Горкавенко</surname><given-names>Ф. В.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Gorkavenko</surname><given-names>F. V.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Горкавенко Филипп Васильевич </p><p>Scopus Author ID: 57219030739 </p><p>Покровский б-р, д. 6/20, стр. 2, Москва 109028 </p><p> ул. Баррикадная, д. 2, стр. 1, Москва 123995</p><p> ул. Трубецкая, д. 8, стр. 2, Москва 119048</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Filipp V. Gorkavenko </p><p>Scopus Author ID: 57219030739</p><p>6/20 bldg 2 Pokrovsky Blvd, Moscow 109028  </p><p>2/1 bldg 1 Barrikadnaya Str., Moscow 125993</p><p>8 bldg 2 Trubetskaya Str., Moscow 119048 </p></bio><email xlink:type="simple">fill-gor@yandex.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-4"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-1583-5495</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Матрёнин</surname><given-names>К. И.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Matrenin</surname><given-names>K. I.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Матрёнин Кирилл Игоревич  </p><p>Покровский б-р, д. 6/20, стр. 2, Москва 109028 </p></bio><bio xml:lang="en"><p>Kirill I. Matrenin </p><p>6/20 bldg 2 Pokrovsky Blvd, Moscow 109028 </p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-5"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0009-0004-3127-2030</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Зинадинов</surname><given-names>С. И.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Zinadinov</surname><given-names>S. I.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Зинадинов Саит Ильвисович </p><p>Покровский б-р, д. 6/20, стр. 2, Москва 109028 </p></bio><bio xml:lang="en"><p>Sait I. Zinadinov </p><p>6/20 bldg 2 Pokrovsky Blvd, Moscow 109028 </p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-5"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff-1"><aff xml:lang="ru">Федеральное государственное бюджетное учреждение «Центр экспертизы и контроля качества медицинской помощи» Министерства здравоохранения Российской Федерации; Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение дополнительного профессионального образования «Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования» Министерства здравоохранения Российской Федерации<country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en">Center for Healthcare Quality Assessment and Control; Russian Medical Academy of Continuing Professional Education<country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff-2"><aff xml:lang="ru">Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Министерства здравоохранения Российской Федерации; Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный медицинский исследовательский центр фтизиопульмонологии и инфекционных заболеваний» Министерства здравоохранения Российской Федерации<country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en">Sechenov University; National Medical Research Center for Phthisiopulmonology and Infectious Diseases<country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff-3"><aff xml:lang="ru">Федеральное государственное бюджетное учреждение «Центр экспертизы и контроля качества медицинской помощи» Министерства здравоохранения Российской Федерации; Федеральное государственное бюджетное учреждение «Научно-исследовательский финансовый институт» Министерства финансов Российской Федерации<country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en">Center for Healthcare Quality Assessment and Control; Financial Research Institute<country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff-4"><aff xml:lang="ru">Федеральное государственное бюджетное учреждение «Центр экспертизы и контроля качества медицинской помощи» Министерства здравоохранения Российской Федерации; Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение дополнительного профессионального образования «Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования» Министерства здравоохранения Российской Федерации; Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Министерства здравоохранения Российской Федерации<country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en">Center for Healthcare Quality Assessment and Control; Russian Medical Academy of Continuing Professional Education; Sechenov University<country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff-5"><aff xml:lang="ru">Федеральное государственное бюджетное учреждение «Центр экспертизы и контроля качества медицинской помощи» Министерства здравоохранения Российской Федерации<country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en">Center for Healthcare Quality Assessment and Control<country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><pub-date pub-type="collection"><year>2025</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>22</day><month>10</month><year>2025</year></pub-date><volume>18</volume><issue>3</issue><fpage>309</fpage><lpage>319</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Омельяновский В.В., Чуланов В.П., Пименов Н.Н., Румянцева Е.И., Горкавенко Ф.В., Матрёнин К.И., Зинадинов С.И., 2025</copyright-statement><copyright-year>2025</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Омельяновский В.В., Чуланов В.П., Пименов Н.Н., Румянцева Е.И., Горкавенко Ф.В., Матрёнин К.И., Зинадинов С.И.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Omelyanovskiy V.V., Chulanov V.P., Pimenov N.N., Rumiantseva E.I., Gorkavenko F.V., Matrenin K.I., Zinadinov S.I.</copyright-holder><license license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://www.pharmacoeconomics.ru/jour/article/view/1258">https://www.pharmacoeconomics.ru/jour/article/view/1258</self-uri><abstract><sec><title>Цель</title><p>Цель: изучение подходов к совершенствованию медицинской помощи пациентам с хроническим вирусным гепатитом С (ХВГС) на уровне страны.</p></sec><sec><title>Материал и методы</title><p>Материал и методы. В марковской модели спрогнозированы прямые медицинские затраты и исходы (количество излеченных и умерших пациентов, случаев осложнений) при лечении ХВГС в течение 6 лет у 300 тыс. пациентов. Рассмотрено два сценария моделирования: базовый – терапия, осуществляемая лекарственными препаратами (ЛП) в соответствии с клиническими рекомендациями и стандартом медицинской помощи пациентам с ХВГС; альтернативный – терапия только пангенотипными ЛП.</p></sec><sec><title>Результаты</title><p>Результаты. В базовом сценарии за 6 лет будут пролечены 298 034 человека, или 99,3% когорты. За это время заболевание перейдет в 236 случаев декомпенсированного цирроза печени, 2073 случая гепатоцеллюлярной карциномы, потребуется 62 трансплантации печени и 430 человек скончаются от осложнений прогрессирования декомпенсации печени. Суммарные прямые медицинские затраты за этот период составят 105,3 млрд руб. Расходы за год будут составлять от 16,5 млрд руб. в первый год до 18,2 млрд руб. на шестой год. Альтернативный сценарий показывает небольшое улучшение клинических исходов, однако стоимость лечения при этом возрастет со 105,8 млрд руб. до 114,5 млрд руб. (+8,7 млрд руб.). Продемонстрировано, что снижение стоимости ЛП на 10%, 20%, 30% или 40% позволит дополнительно пролечить 31 706, 70 907, 120 615, 185 707 пациентов соответственно.</p></sec><sec><title>Заключение</title><p>Заключение. Проведенное исследование позволило спрогнозировать результаты предлагаемых мер по лечению ХВГС на 6-летнем горизонте, а также оценить размер финансовой потребности в их обеспечении, рассмотреть потенциальные меры повышения эффективности мероприятий по борьбе с ХВГС и возможные пути реализации выгод, которые могут быть достигнуты в случае снижения стоимости лекарственной терапии.</p></sec></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><sec><title>Objective</title><p>Objective: To explore approaches to improving medical care for patients with chronic hepatitis С (CHC) at the national level.</p></sec><sec><title>Material and methods</title><p>Material and methods. A Markov model was used to predict the direct medical costs and outcomes (e.g., number of cured and died patients, cases of complications) for the treatment of CHC for 6 years in 300,000 patients. Two modeling scenarios were considered: a basic scenario included therapy administered with drugs in accordance with clinical guidelines and the standard of medical care for CHC patients; an alternative scenario focused on therapy with pan-genotypic drugs only.</p></sec><sec><title>Results</title><p>Results. In the basic scenario, 298,034 people, or 99.3% of the cohort are treated over a period of 6 years. During this time, the disease develops into 236 cases of decompensated liver cirrhosis, 2,073 cases of hepatocellular carcinoma, 62 liver transplants required, and 430 deaths from complications of progressive liver decompensation. Total direct medical costs for this period are estimated at 105.3 billion rubles. Annual costs range from 16.5 billion rubles in the first year to 18.2 billion rubles in the sixth year. In the alternative scenario, a slight improvement in clinical outcomes is observed; however, the treatment cost increases from 105.8 billion rubles to 114.5 billion rubles (+8.7 billion rubles). It was found that decrease in the cost of drugs by 10%, 20%, 30%, or 40% can provide additional treatment for 31,706, 70,907, 120,615, and 185,707 patients, respectively.</p></sec><sec><title>Conclusion</title><p>Conclusion. The study made possible to assess the efficiency of the proposed measures for treating patients with CHC over a 6-year horizon, as well as the financial requirements for their implementation. Furthermore, possible measures to improve the effectiveness of CHC control activities and prospective ways to realize the benefits that could be achieved by reducing the cost of drug therapy were considered.</p></sec></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>хронический вирусный гепатит С</kwd><kwd>инфекционные болезни</kwd><kwd>клинико-экономический анализ</kwd><kwd>медицинская помощь</kwd><kwd>моделирование</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>chronic hepatitis C</kwd><kwd>infectious diseases</kwd><kwd>clinical and economic analysis</kwd><kwd>medical care</kwd><kwd>modeling</kwd></kwd-group></article-meta></front><body><sec><title>ВВЕДЕНИЕ / INTRODUCTION</title><p>Хронический вирусный гепатит С (ХВГС) является одной из значимых медицинских проблем, решить которую в ближайшие годы предстоит системам здравоохранения многих стран мира, включая Российскую Федерацию. Распоряжением Правительства Российской Федерации от 2 ноября 2022 г. № 3306-р утвержден План мероприятий по борьбе с хроническим вирусным гепатитом С на территории Российской Федерации в период до 2030 года, в рамках которого предусмотрены меры совершенствования медицинской помощи пациентам с ХВГС.</p><p>В Российской Федерации (РФ) численность лиц старше 18 лет, состоящих на учете с ХВГС, в 2023 г. составляла 693 232 человека [<xref ref-type="bibr" rid="cit1">1</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit2">2</xref>]. Количество официально зарегистрированных случаев ХВГС в стране за период 2022–2024 гг. достигло 33,9, 46,4 и 50,9 тыс. человек соответственно [<xref ref-type="bibr" rid="cit3">3</xref>]. В то же время, по усредненным экспертным оценкам, число людей с ХВГС в РФ может доходить до 2,5 млн [<xref ref-type="bibr" rid="cit4">4</xref>]. ХВГС не характеризуется высокой летальностью, но при отсутствии лечения у пациентов может развиться цирроз печени, осложнениями которого являются асцит, варикозное расширение вен пищевода и печеночная энцефалопатия, а в дальнейшем на фоне цирроза – сформироваться гепатоцеллюлярная карцинома (ГЦК) [<xref ref-type="bibr" rid="cit5">5</xref>]. Заболевание может не проявляться годами, при этом человек способен инфицировать других людей, тем самым увеличивая численность зараженного контингента.</p><p>Рост количества впервые выявленных случаев в последние годы и неопределенность суммарного числа пациентов с ХВГС затрудняют планирование оказания им медицинской помощи, а также снижают эффективность мер по борьбе с заболеванием, что делает актуальным проведение моделирования результатов лечения и финансовой потребности на популяционном уровне. Анализ отечественной научной литературы за период 2020–2025 гг. не выявил подобных работ на федеральном уровне, что послужило поводом к проведению собственного исследования. Помимо моделирования результатов лечения и финансовой потребности в обеспечении терапии также представляется интересным анализ возможных результатов и необходимых мер повышения эффективности плана мероприятий по борьбе с ХВГС. Увеличение гарантированных объемов закупок может создать предпосылки для снижения стоимости лекарственных препаратов (ЛП), что также было решено учесть в процессе моделирования.</p><p>Цель – изучение подходов к совершенствованию медицинской помощи пациентам с ХВГС на уровне страны.</p></sec><sec><title>МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ / MATERIAL AND METHODS</title><p>Для достижения поставленной цели были определены следующие задачи:</p><p>– провести моделирование результатов терапии для когорты впервые выявленных пациентов с ХВГС и финансовой потребности в их лечении;</p><p>– проанализировать возможные меры повышения эффективности мероприятий по борьбе с ХВГС;</p><p>– оценить потенциальные результаты от реализации мер по повышению эффективности мероприятий по борьбе с ХВГС.</p></sec><sec><title>Методология исследования / Research methodology</title><p>Проведено клинико-экономическое моделирование на основе модели Маркова с перспективы федерального уровня государственной системы здравоохранения.</p><p>Целевая когорта</p><p>Целевая когорта исследования – впервые выявленные пациенты с ХВГС. Применен динамический подход [<xref ref-type="bibr" rid="cit6">6</xref>] для расчета размера целевой когорты – в первый год она целиком состояла из впервые выявленных случаев ХВГС, в последующие годы включала впервые выявленных больных последующих лет и пациентов, которые начали лечение в прошлом и продолжают его. Численность впервые выявленных случаев выбрана равной 50 тыс. человек исходя из последних данных по заболеваемости и ожидаемых возможностей системы здравоохранения по охвату пациентов лечением [<xref ref-type="bibr" rid="cit3">3</xref>].</p><p>Варианты терапии</p><p>Учет лекарственной терапии осуществлен в двух вариантах:</p><p>– базовый сценарий (текущая практика) – терапия, осуществляемая ЛП (в т.ч. схемами) в соответствии с клиническими рекомендациями и стандартом медицинской помощи пациентам с ХВГС1 [<xref ref-type="bibr" rid="cit5">5</xref>]: «велпатасвир + софосбувир», «глекапревир + пибрентасвир», «гразопревир + элбасвир + рибавирин», «даклатасвир + софосбувир», «нарлапревир + ритонавир + софосбувир», «ледипасвир + софосбувир», «нарлапревир + ритонавир + даклатасвир».</p><p>– альтернативный сценарий – терапия, осуществляемая препаратами (схемами) лишь из группы пангенотипных ЛП: «велпатасвир + софосбувир», «глекапревир + пибрентасвир», «даклатасвир + софосбувир».</p><p>Модель Маркова</p><p>Для анализа структуры заболеваемости, исходов и перехода пациентов между стадиями ХВГС разработана модель Маркова (рис. 1). Структура модели адаптирована из зарубежных клинико-экономических исследований M. Tatar et al. (2020 г.) [<xref ref-type="bibr" rid="cit7">7</xref>] и S. Gordon et al. (2020 г.) [<xref ref-type="bibr" rid="cit8">8</xref>]. Модель включала несколько отдельных состояний. Стрелками на рисунке обозначено, каким образом пациенты с ХВГС могут переходить из одного состояния здоровья в другое.</p><fig id="fig-1"><caption><p>Рисунок 1. Структура модели Маркова в исследовании (адаптировано из [7][8]).</p><p>УВО – устойчивый вирусологический ответ; ВГС – вирусный гепатит С; F0–F4 – стадии фиброза печени по шкале METAVIR</p><p>Figure 1. Structure of the Markov model in the study (adapted from [7][8]).</p><p>SVR – sustained virological response; VHC – viral hepatitis C; F0–F4 – stages of liver fibrosis according to the METAVIR score</p></caption><graphic xlink:href="farmaec-18-3-g001.jpeg"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/farmaec/2025/3/sLEAprznrqxFkEsYasEApMA2xcy3mwxahWv98O8g.jpeg</uri></graphic></fig><p>В модели пациенты с ХВГС, получающие препараты прямого противовирусного действия (ПППД), могли переходить в следующие состояния: стадии фиброза F0–F4, декомпенсированный цирроз (ДКЦ), ГЦК, излечение/достижение устойчивого вирусологического ответа (УВО), трансплантация печени (ТП) и смерть. Состояние смерти являлось абсорбирующим, т.е. пациенты, попадающие в это состояние, оставались в нем и в другие состояния не переходили.</p><p>Модель включала 6 циклов длительностью 1 год (365 дней) каждый, период моделирования составил 6 лет. Использованные вероятности переходов между состояниями модели отражены в таблице 1 [8–12].</p><table-wrap id="table-1"><caption><p>Таблица 1. Вероятности переходов пациентов между различными состояниями модели (по данным [8–12])</p><p>Table 1. Probabilities of patient transitions between different stages of the model (based on data from [8–12])</p><p>Примечание. УВО – устойчивый вирусологический ответ; F0–F4 – стадии фиброза печени по шкале METAVIR.</p><p>Note. SVR – sustained virological response; F0–F4 – stages of liver fibrosis according to the METAVIR score.</p></caption><table><tbody><tr><td>Текущее состояние / Current stage</td><td>Переход в состояние / Transition to a stage</td><td>Значение / Value</td><td>Источник / Source</td></tr><tr><td>F0</td><td>F1</td><td>0,117</td><td>[9]</td></tr><tr><td>F1</td><td>F2</td><td>0,085</td><td>[9]</td></tr><tr><td>F2</td><td>F3</td><td>0,121</td><td>[9]</td></tr><tr><td>F3</td><td>F4</td><td>0,115</td><td>[9]</td></tr><tr><td>F3</td><td>Декомпенсированный цирроз / Decompensated cirrhosis</td><td>0,012</td><td>[10]</td></tr><tr><td>F3</td><td>Гепатоцеллюлярная карцинома / Hepatocellular carcinoma</td><td>0,011</td><td>[10]</td></tr><tr><td>F4</td><td>Декомпенсированный цирроз / Decompensated cirrhosis</td><td>0,039</td><td>[10]</td></tr><tr><td>F4</td><td>Гепатоцеллюлярная карцинома / Hepatocellular carcinoma</td><td>0,024</td><td>[10]</td></tr><tr><td>F4 (УВО) / F4 (SVR)</td><td>Гепатоцеллюлярная карцинома / Hepatocellular carcinoma</td><td>0,014</td><td>[11]</td></tr><tr><td>Декомпенсированный цирроз / Decompensated cirrhosis</td><td>Гепатоцеллюлярная карцинома / Hepatocellular carcinoma</td><td>0,014</td><td>[8]</td></tr><tr><td>Декомпенсированный цирроз / Decompensated cirrhosis</td><td>Трансплантация печени / Liver transplant</td><td>0,023</td><td>[12]</td></tr><tr><td>Гепатоцеллюлярная карцинома / Hepatocellular carcinoma</td><td>Трансплантация печени / Liver transplant</td><td>0,040</td><td>[12]</td></tr><tr><td>Декомпенсированный цирроз / Decompensated cirrhosis</td><td>Смерть, связанная с состоянием печени / Death caused by liver disease</td><td>0,220</td><td>[11]</td></tr><tr><td>Гепатоцеллюлярная карцинома / Hepatocellular carcinoma</td><td>Смерть, связанная с состоянием печени / Death caused by liver disease</td><td>0,485</td><td>[8]</td></tr><tr><td>Трансплантация печени / Liver transplant</td><td>Смерть, связанная с состоянием печени, в 1-й год / Death caused by liver disease in the first year</td><td>0,260</td><td>[11]</td></tr><tr><td>Трансплантация печени / Liver transplant</td><td>Смерть, связанная с состоянием печени, во 2-й год / Death caused by liver disease in the second year</td><td>0,120</td><td>[11]</td></tr></tbody></table></table-wrap><p>Когорты каждого из сценариев изначально распределялись по стадиям фиброза, начиная от его отсутствия (F0) до стадии F4 по шкале METAVIR в соответствии с эпидемиологическими данными (табл. 2) [<xref ref-type="bibr" rid="cit13">13</xref>].</p><table-wrap id="table-2"><caption><p>Таблица 2. Распределение пациентов по стадиям фиброза печени по шкале METAVIR (по данным [13]), %</p><p>Table 2. Distribution of patients by the stages of liver fibrosis according to the METAVIR score (based on data from [13]), %</p></caption><table><tbody><tr><td>Стадия фиброза / Fibrosis stage</td><td>Доля пациентов / Share of patients</td></tr><tr><td>F0</td><td>32</td></tr><tr><td>F1</td><td>24</td></tr><tr><td>F2</td><td>20</td></tr><tr><td>F3</td><td>12</td></tr><tr><td>F4</td><td>12</td></tr></tbody></table></table-wrap><p>Модель имеет следующие особенности:</p><p>– у пациентов с УВО прекращается прогрессирование заболевания, за исключением больных с уже сформированным циррозом (стадия F4), у которых возможно прогрессирование в ГЦК;</p><p>– пациенты в стадии F4, которые входят в цикл, включают долю больных в состоянии компенсированного цирроза, равную 100%.</p></sec><sec><title>Показатели эффективности лекарственной терапии / Indicators of drug therapy effectiveness</title><p>Проведен обзор литературы и обобщены данные по эффективности рассматриваемых ЛП и их схем у взрослых пациентов [14–35]. Полученные результаты представлены в таблице 3 и использованы в модели для оценки достижения УВО.</p><table-wrap id="table-3"><caption><p>Таблица 3. Эффективность схем противовирусной терапии у взрослых пациентов с хроническим вирусным гепатитом С в различных состояниях (по данным [14–35])</p><p>Table 3. Efficacy of antiviral therapy regimens in adult patients with chronic hepatitis C in various conditions (based on data from [14–35])</p><p>Примечание. УВО – устойчивый вирусологический ответ.</p><p>Note. SVR – sustained virological response.</p></caption><table><tbody><tr><td>Схема / Therapy regimen</td><td>Состояние / Condition</td><td>УВО / SVR</td><td>Источник / Source</td></tr><tr><td>Велпатасвир + софосбувир / Velpatasvir + sofosbuvir</td><td>Компенсированный цирроз / Compensated cirrhosis</td><td>0,99</td><td>[14]</td></tr><tr><td>Без цирроза / No cirrhosis</td><td>0,97</td><td>[15]</td></tr><tr><td>Глекапревир + пибрентасвир / Glecaprevir + pibrentasvir</td><td>Компенсированный цирроз / Compensated cirrhosis</td><td>0,97</td><td>[16–21]</td></tr><tr><td>Без цирроза / No cirrhosis</td><td>1,00</td><td>[16][21][22]</td></tr><tr><td>Даклатасвир + софосбувир / Daclatasvir + sofosbuvir</td><td>Компенсированный цирроз / Compensated cirrhosis</td><td>0,95</td><td>[23][24]</td></tr><tr><td>Без цирроза / No cirrhosis</td><td>0,96</td><td>[23][24]</td></tr><tr><td>Гразопревир + элбасвир / Grazoprevir + elbasvir</td><td>Компенсированный цирроз / Compensated cirrhosis</td><td>0,97</td><td>[25–27]</td></tr><tr><td>Без цирроза / No cirrhosis</td><td>0,95</td><td>[25][28][32]</td></tr><tr><td>Ледипасвир + софосбувир / Ledipasvir + sofosbuvir</td><td>Компенсированный цирроз / Compensated cirrhosis</td><td>0,79</td><td>[33]</td></tr><tr><td>Без цирроза/ No cirrhosis</td><td>0,83</td><td>[33]</td></tr><tr><td>Нарлапревир + ритонавир + софосбувир / Narlaprevir + ritonavir + sofosbuvir</td><td>Без цирроза / No cirrhosis</td><td>0,99</td><td>[34][35]</td></tr></tbody></table></table-wrap></sec><sec><title>Расчет затрат / Cost calculation</title><p>Прямые медицинские затраты в модели включали стоимость ЛП и другие прямые медицинские расходы, в т.ч. на амбулаторную помощь, лечение в дневном стационаре, терапию осложнений, ТП (в т.ч. на иммуносупрессивную терапию), лечение ГЦК.</p><p>Лекарственная терапия</p><p>Расчеты необходимого количества таблеток для 1 курса фармакотерапии каждой из применяемых схем ПППД выполнены в зависимости от генотипа вируса, наличия опыта предшествующей терапии и наличия цирроза печени в соответствии с формулой:</p><p>Cx = Nx × Tx ,</p><p>где Cx – курсовая доза ЛП, применяющегося для лечения взрослых пациентов с ХВГС; Nx – количество единицы измерения в неделю исходя из суточной дозировки (таблетки); Tx – длительность курса терапии (нед).</p><p>Средняя стоимость 1 единицы измерения рассчитана на основании данных Единой информационной системы в сфере закупок2 о контрактах на закупку соответствующих ЛП в период с 1 сентября 2024 г. по 14 февраля 2025 г. Рибавирин и ритонавир не учитывались в расчетах ввиду их малой стоимости. В таблице 4 представлена стоимость 1 единицы измерения (таблетка) препаратов, применяемых как в стандартной, так и в предлагаемой терапии.</p><table-wrap id="table-4"><caption><p>Таблица 4. Стоимость 1 единицы измерения препаратов для оценки стандартной/альтернативной терапии (данные авторов), руб.</p><p>Table 4. Price per unit of measurement of drugs for evaluating standard/alternative therapy (authors’ data), rub.</p><p>Примечание. МНН – международное непатентованное наименование; ЕИ – единица измерения (1 таблетка).</p><p>Note. INN – international nonproprietary name; UM – unit of measurement (1 tablet).</p></caption><table><tbody><tr><td>МНН / INN</td><td>Стоимость ЕИ / Price per UM</td><td>Стоимость упаковки / Price of a pack</td></tr><tr><td>Велпатасвир + софосбувир / Velpatasvir + sofosbuvir</td><td>3647,49</td><td>102 129,68</td></tr><tr><td>Глекапревир + пибрентасвир / Glecaprevir + pibrentasvir</td><td>2083,41</td><td>175 006,10</td></tr><tr><td>Гразопревир + элбасвир / Grazoprevir + elbasvir</td><td>2653,23</td><td>74 290,38</td></tr><tr><td>Даклатасвир (дозировка 60 мг) / Daclatasvir (60 mg dosage)</td><td>1178,85</td><td>33 007,80</td></tr><tr><td>Ледипасвир + софосбувир / Ledipasvir + sofosbuvir</td><td>1785,70</td><td>49 999,60</td></tr><tr><td>Нарлапревир / Narlaprevir</td><td>927,17</td><td>51 921,29</td></tr><tr><td>Софосбувир / Sofosbuvir</td><td>2193,00</td><td>61 404,03</td></tr></tbody></table></table-wrap><p>Расчеты стоимости 1 курса фармакотерапии каждой из применяемых схем выполнены в соответствии с формулой:</p><p>Costф/т_i = ∑ Px × Cx ,</p><p>где Costф/т_i – затраты на курс фармакотерапии взрослых пациентов с ХВГС с использованием схемы i (руб.); Px – стоимость единицы измерения (1 таблетка) ЛП х, входящего в схему i (руб.); Cx – курсовая доза ЛП х, входящего в схему i (таблетки).</p><p>Амбулаторная помощь</p><p>Затраты на амбулаторную помощь (в т.ч медицинские услуги, которые необходимы для лечения ХВГС) учитывались в соответствии со стандартом медицинской помощи взрослым при ХВГС. Для пациентов, которые получали лечение только пангенотипными схемами (альтернативный сценарий), из стоимости услуг была исключена стоимость определения генотипа вируса С ввиду отсутствия необходимости проведения процедуры. Стоимость медицинских услуг рассчитана в соответствии с внутренним ежегодно обновляемым справочником ФГБУ «Центр экспертизы и контроля качества медицинской помощи» Минздрава России. Средняя стоимость амбулаторной медицинской помощи на 1 пациента составила 4197,8 руб. в год.</p><p>Лечение в дневном стационаре</p><p>Согласно стандарту и Программе государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи (ПГГ)3 лечение ХВГС может осуществляться в рамках дневного стационара. В связи с этим была рассчитана стоимость медицинских услуг, оказываемых в рамках дневного стационара. С учетом данных о частоте предоставления этих услуг в стандарте (у 19% пациентов) стоимость на 1 пациента составила 2460,00 руб. в год.</p><p>Терапия осложнений</p><p>В соответствии с клиническими рекомендациями [<xref ref-type="bibr" rid="cit5">5</xref>] были выделены следующие осложнения ХВГС: асцит, печеночная энцефалопатия, варикозное расширение вен пищевода. Данные осложнения были учтены только для пациентов с циррозом печени.</p><p>Стоимость лечения указанных осложнений рассматривалась в рамках лечения в круглосуточном стационаре. Клинико-статистические группы заболеваний:</p><p>– для варикозного расширения вен пищевода – st27.004 «Другие болезни органов пищеварения, взрослые»;</p><p>– для печеночной энцефалопатии – st04.003 «Болезни печени, невирусные (уровень 1)»;</p><p>– для асцита – st04.003 «Болезни печени, невирусные (уровень 1)».</p><p>Частота возникновения осложнений выбрана в соответствии с данными литературы [<xref ref-type="bibr" rid="cit36">36</xref>]. Средняя стоимость на 1 пациента составила 189,51 руб., 3 886,53 руб. и 1 408,79 руб. для варикозного расширения вен пищевода, печеночной энцефалопатии и асцита соответственно.</p><p>Трансплантация и посттрансплантационная иммуносупрессивная терапия</p><p>Стоимость ТП принята за 1 485 023,00 руб. в соответствии с ПГГ (высокотехнологичная медицинская помощь, раздел II, группа 79).</p><p>На основании клинических рекомендаций по ТП (использована архивная версия в связи с отсутствием актуальной в Рубрикаторе клинических рекомендаций) [<xref ref-type="bibr" rid="cit37">37</xref>] сформирован перечень схем для проведения иммуносупрессивной терапии. Стоимость ЛП выбрана на основе данных о предельных отпускных ценах на 4 декабря 2024 г. Среднегодовая стоимость начальной иммуносупрессивной терапии на 1 пациента составила 1 730 697,06 руб., поддерживающей – 328 442,32 руб.</p><p>Частота встречаемости ТП и начальной иммуносупрессивной терапии выбрана по данным литературы и составила 0,0000056, частота поддерживающей терапии – 0,0000317 случая в год [<xref ref-type="bibr" rid="cit38">38</xref>].</p><p>Лечение гепатоцеллюлярной карциномы</p><p>На основании клинических рекомендаций «Рак печени (гепатоцеллюлярный)» [<xref ref-type="bibr" rid="cit39">39</xref>] сформирован перечень схем лекарственной терапии ГЦК, стоимость ЛП выбрана на основе данных о предельных отпускных ценах на 4 декабря 2024 г. Также сформирован перечень вариантов хирургического и терапевтического лечения (лучевая и фотодинамическая терапия) на основе клинических рекомендаций и ПГГ.</p><p>Средняя стоимость лекарственной терапии составила 3 083 050,90 руб. в год, стоимость хирургического/терапевтического лечения в рамках ПГГ – 419 495,18 руб. в год. Частота встречаемости ГЦК выбрана по данным литературы – 1% в популяции [<xref ref-type="bibr" rid="cit36">36</xref>] .</p></sec><sec><title>Повышение эффективности мероприятий по борьбе с ХВГС / Improving the effectiveness of CHC control aсtivities</title><p>Направления повышения эффективности мероприятий по борьбе с ХВГС были выявлены на основании анализа нормативно-правовой базы оказания медицинской помощи при ХВГС, изучения научной литературы по данной проблеме, интервью с профильными клиническими экспертами.</p></sec><sec><title>РЕЗУЛЬТАТЫ / RESULTS</title></sec><sec><title>Базовый сценарий / Basic scenario</title><p>Результаты моделирования показывают, что в базовом сценарии при применении всех доступных ПППД из 300 000 пациентов, инициировавших лечение, за 6 лет будут излечены 298 034 человека, или 99,3% когорты. Из наиболее тяжелых осложнений за это время разовьется 236 случаев ДКЦ, 2073 случая ГЦК, потребуется 62 ТП и 430 человек скончаются от осложнений прогрессирования декомпенсации печени. Данные по остальным осложнениям приведены в таблице 5.</p><table-wrap id="table-5"><caption><p>Таблица 5. Популяционная результативность мероприятий по борьбе с хроническим вирусным гепатитом С (данные авторов, результат округлен до целого значения), n</p><p>Table 5. Population-level efficiency of chronic hepatitis C control measures (authors’ data, rounded to whole numbers), n</p><p>Примечание. ДКЦ – декомпенсированный цирроз; ГЦК – гепатоцеллюлярная карцинома; ТП – трансплантация печени.</p><p>Note. DCC – decompensated cirrhosis; HCC – hepatocellular carcinoma; LT – liver transplantation.</p></caption><table><tbody><tr><td>Показатель / Indicator</td><td>Сценарий / Scenario</td></tr><tr><td>Базовый / Basic</td><td>Альтернативный / Alternative</td></tr><tr><td>Количество излеченных пациентов / Number of patients cured</td><td>298 034</td><td>298 871</td></tr><tr><td>Количество случаев ДКЦ / Number of DCC cases</td><td>236</td><td>114</td></tr><tr><td>Количество случаев ГЦК / Number of HCC cases</td><td>2073</td><td>2037</td></tr><tr><td>Количество случаев ТП / Number of LT cases</td><td>62</td><td>58</td></tr><tr><td>Общее количество смертей, обусловленных прогрессированием цирроза печени / Total number of deaths caused by the progression of liver cirrhosis</td><td>430</td><td>393</td></tr><tr><td>Количество случаев асцита / Number of ascites cases</td><td>6300</td><td>6295</td></tr><tr><td>Количество случаев варикозного расширения вен пищевода / Number of cases of esophageal varices</td><td>1235</td><td>1234</td></tr><tr><td>Количество случаев печеночной энцефалопатии / Number of cases of hepatic encephalopathy</td><td>12 352</td><td>12 344</td></tr></tbody></table></table-wrap><p>Суммарные прямые медицинские затраты за 6-летний период составят 105,3 млрд руб. В год затраты будут составлять от 16,5 млрд руб. в первый год до 18,2 млрд на шестой год (табл. 6). Повышение затрат год от года обусловлено дополнительной потребностью в долечивании пациентов, не достигших излечения в предыдущие годы.</p><table-wrap id="table-6"><caption><p>Таблица 6. Прямые медицинские затраты в базовом сценарии за 6-летний горизонт (данные авторов), руб.</p><p>Table 6. Direct medical costs in the basic scenario for a 6-year horizon (authors' data), rub.</p></caption><table><tbody><tr><td>Год / Year</td><td>Суммарные прямые медицинские затраты / Total direct medical costs</td><td>Затраты на лекарственную терапию / Costs of drug therapy</td></tr><tr><td>1</td><td>16 524 079 014</td><td>16 290 607 456</td></tr><tr><td>2</td><td>17 274 686 875</td><td>16 857 334 224</td></tr><tr><td>3</td><td>17 529 378 746</td><td>16 878 227 371</td></tr><tr><td>4</td><td>17 765 287 760</td><td>16 879 057 218</td></tr><tr><td>5</td><td>17 996 224 483</td><td>16 879 093 009</td></tr><tr><td>6</td><td>18 222 280 142</td><td>16 879 094 677</td></tr><tr><td>Итого / Total</td><td>105 311 937 023</td><td>100 663 413 958</td></tr></tbody></table></table-wrap></sec><sec><title>Альтернативный сценарий / Alternative scenario</title><p>Переход на лечение только пангенотипными схемами ПППД демонстрирует наличие ряда клинических преимуществ на 6-летнем горизонте: увеличение числа излеченных пациентов с 298 034 до 298 871 (+ 837 человек), снижение числа случаев ДКЦ с 236 до 114 (–122 случая), числа случаев ГЦК с 2073 до 2037 (–36 случаев), числа ТП с 62 до 58 (–4 случая), числа смертей с 430 до 393 (–37 смертей). Однако стоимость лечения при этом возрастет со 105,8 млрд руб. до 114,5 млрд руб. (+8,7 млрд руб.).</p><p>При применении только пангенотипных схем снизятся затраты на стационарную и амбулаторную медицинскую помощь и другие прямые медицинские затраты, что будет обусловлено снижением числа осложнений ХВГС. Одновременно с этим более высокие затраты на лекарственную терапию перекроют снижение перечисленных статей затрат и приведут к росту общей потребности в финансовом обеспечении.</p><p>Оценка экономической приемлемости перехода на полностью пангенотипные схемы с расчетом инкрементального показателя «затраты – эффективность» (ИПЗЭ) дала следующие результаты: ИПЗЭ за 1 дополнительно излеченного пациента составит 10,4 млн руб., за 1 предотвращенную смерть – 234,3 млн руб., за 1 предотвращенный случай ГЦК – 245,5 млн руб. Полученные результаты показывают, что переход на полностью пангенотипные схемы не может быть признан экономически приемлемым.</p></sec><sec><title>Меры повышения эффективности борьбы с ХВГС / Measures to improve the effectiveness of CHC control aсtivities</title><p>В качестве мер, направленных на повышение эффективности работы системы оказания медицинской помощи пациентам с ХВГС, можно выделить следующие.</p><p>Совершенствование системы регистрации и учета пациентов</p><p>Необходимо совершенствовать функциональные возможности Федерального регистра лиц с вирусными гепатитами для более глубокого анализа ситуации по оказанию помощи пациентам с ХВГС.</p><p>Совершенствование порядка маршрутизации</p><p>С учетом появления новых возможностей выявления гепатита С при скрининге в рамках диспансеризации населения следует улучшать алгоритмы маршрутизации пациентов для своевременного учета в Федеральном регистре лиц с вирусными гепатитами, сокращения времени от момента выявления до получения ими необходимого лечения.</p><p>Повышение информированности населения о профилактике и лечении ХВГС</p><p>Повышение информированности населения о возможных путях передачи ХВГС, мерах профилактики, наличии эффективных и доступных методов лечения, снижение стигматизации заболевания – важные задачи для уменьшения рисков распространения гепатита С и снятия барьеров перед взаимодействием с государственной системой здравоохранения.</p><p>Увеличение финансирования</p><p>Политика Минздрава России последних лет была направлена на повышение настороженности системы здравоохранения в отношении ХВГС, что привело к росту выявляемости случаев заболевания, а значит, и потребности в финансовом обеспечении мероприятий по лечению ХВГС. Для эффективного и своевременного оказания медицинской помощи необходимо увеличивать финансирование мероприятий по лечению ХВГС. В качестве возможных механизмов можно выделить:</p><p>– целевые трансферты субъектам РФ из федерального бюджета;</p><p>– соответствующее планирование объемов оказания медицинской помощи за счет средств Федерального фонда обязательного медицинского страхования;</p><p>– развитие региональных программ за счет средств субъектов РФ.</p><p>Повышение затратной эффективности лечебных мероприятий</p><p>Рост финансовой потребности может быть частично сдержан за счет повышения экономической эффективности лечебных мероприятий. Основным драйвером является оптимизация закупок ЛП. Потенциал повышения экономической эффективности мероприятий существует благодаря наличию схем лекарственной терапии, характеризующихся разной эффективностью и стоимостью.</p><p>Централизация закупок</p><p>Одной из эффективных мер по снижению стоимости лекарственной терапии является централизация закупок. В данном случае востребованным инструментом может стать централизация закупок ЛП для лечения ХВГС на региональном и федеральном уровнях. Снижение стоимости ЛП на 10% может позволить обеспечить дополнительным лечением около 31,7 тыс. человек в течение 6 лет по всей стране, что составляет 10,6% от всех пролеченных (300 тыс. человек) согласно принятым допущениям.</p><p>Переговоры с производителями о снижении цены</p><p>Учитывая значительные объемы потребности в лекарственной терапии и возможность заключения многолетних контрактов, представляется целесообразным проведение переговоров с производителями и поставщиками ЛП о снижении цены на их продукцию. Достижение подобных договоренностей позволит либо снизить финансовую потребность в обеспечении программы, либо обеспечить оказание медицинской помощи большему количеству пациентов.</p><p>Актуализация плана мероприятий по борьбе с гепатитом С</p><p>По мере реализации федерального проекта «Борьба с гепатитом С и минимизация рисков распространения данного заболевания» необходимо осуществлять оперативный мониторинг ситуации по гепатиту С, в т.ч. оценивать количество вновь выявленных пациентов в программах скрининга, количество больных, получивших лечение, эффективность терапии, изменение характеристик популяции пациентов (возрастная структура, распределение по стадиям фиброза, распространенность генотипов), изменение интенсивности тех или иных путей передачи инфекции. Такой анализ позволит своевременно актуализировать план мероприятий для обеспечения элиминации гепатита С в сроки, определенные в поручениях Президента РФ.</p></sec><sec><title>Возможные результаты оптимизации затрат / Possible results of cost optimization</title><p>При достижении снижения стоимости упаковки рассматриваемых ЛП будет происходить сокращение общих затрат. Воспользоваться снижением затрат можно двумя способами: уменьшить потребность в финансовом обеспечении программы или увеличить охват лечением. Размеры экономии или дополнительного покрытия в зависимости от уровня скидки приведены в таблице 7.</p><table-wrap id="table-7"><caption><p>Таблица 7. Потенциальные результаты снижения стоимости лекарственной терапии хронического вирусного гепатита С (данные авторов)</p><p>Table 7. Prospective benefits of cost cutting in drug therapy for chronic hepatitis C (authors' data)</p></caption><table><tbody><tr><td>Размер скидки на лекарственную терапию, % / Discount for drug therapy, %</td><td>Общие затраты за 6-летний период, млрд руб. (%) / Total costs over a 6-year period, bln rub. (%)</td><td>Возможность дополнительного покрытия лечением, чел. / Availability of additional treatment, number of patients</td></tr><tr><td>10</td><td>95,2 (–9,6)</td><td>31 706</td></tr><tr><td>20</td><td>85,2 (–19,1)</td><td>70 907</td></tr><tr><td>30</td><td>75,1 (–28,7)</td><td>120 615</td></tr><tr><td>40</td><td>65,0 (–38,2)</td><td>185 707</td></tr></tbody></table></table-wrap></sec><sec><title>ОБСУЖДЕНИЕ / DISCUSSION</title><p>В ходе проведенного исследования осуществлено моделирование популяционных результатов мероприятий по борьбе с ХВГС за 6-летний период и размера необходимого финансового обеспечения на данные мероприятия, рассмотрены направления совершенствования мер по борьбе с ХВГС и рассчитаны возможные эффекты в случае снижения стоимости лекарственной терапии ХВГС.</p><p>Согласно полученным результатам базового сценария финансовая потребность в год будет составлять от 16,5 до 18,2 млрд руб. в год, что достаточно близко к оценкам прямых медицинских затрат на борьбу с ХВГС, полученным Роспотребнадзором: 16,5 млрд руб. в 2021 г. [<xref ref-type="bibr" rid="cit40">40</xref>], 15 млрд руб. в 2022 г. [<xref ref-type="bibr" rid="cit41">41</xref>] и 19,7 млрд руб. в 2023 г. [<xref ref-type="bibr" rid="cit42">42</xref>]. Близость наших результатов и оценок коллег позволяет относиться к полученным нами результатам как к достаточно правдоподобным, по крайней мере в части оценки финансовой потребности.</p><p>Переход на использование только пангенотипных схем, как показал наш анализ, позволяет достигать лучших клинических эффектов по сравнению с применением всех доступных ПППД, однако характеризуется непропорциональным ростом общих расходов, что при рассчитанных ИПЗЭ не позволяет признать такой подход экономически приемлемым.</p><p>Представленные возможности повышения эффективности мероприятий по борьбе с ХВГС можно рассматривать в качестве необходимых для реализации. Обобщая меры, перечисленные выше, можно указать, что улучшения эффективности элиминации ХВГС можно добиться путем реализации следующих двух направлений:</p><p>– организационные мероприятия (разработка программы элиминации ХВГС, совершенствование порядка маршрутизации и системы учета пациентов с ХВГС, повышение информированности населения РФ о профилактике и лечении гепатита С, дополнительное финансирование программы элиминации ХВГС – дотации федерального бюджета, бюджетов субъектов РФ, совершенствование планирования объемов оказания медицинской помощи при ХВГС);</p><p>– повышение экономической эффективности за счет планирования закупок ЛП с применением методов клинико-экономического анализа (внутренние возможности системы здравоохранения), снижения стоимости лекарственной терапии посредством рыночных механизмов через централизацию закупок (внутренние возможности системы здравоохранения), сокращения стоимости лекарственной терапии путем переговоров с производителями и/или поставщиками ЛП (внешняя возможность системы здравоохранения).</p><p>В случае снижения стоимости лекарственной терапии выгода для системы здравоохранения может быть направлена на решение следующих задач:</p><p>– расширение охвата лечением пациентов с ХВГС;</p><p>– снижение потребности в финансировании программы и перераспределение высвобожденных средств на иные приоритетные области.</p></sec><sec><title>Ограничения исследования / Limitations of the study</title><p>При интерпретации полученных результатов следует учитывать наличие ряда ограничений настоящего исследования. Главным допущением модели является идеальная работа моделируемой системы, хотя в реальности ее эффективность и результативность будут ниже и различаться между субъектами РФ. Модель не учитывает региональную специфику.</p><p>Вероятности переходов между состояниями модели в основном взяты из зарубежных публикаций, в то время как в отечественной практике они могут быть иными. В отсутствие надежных сведений о числе нуждающихся в лекарственной терапии использована гипотетическая численность когорты пациентов – соответственно, при иной фактической численности результаты могли бы быть другими.</p><p>В целом, с нашей точки зрения, имеющиеся ограничения не приводят к значительному смещению полученных результатов. Более того, они могут быть актуализированы при появлении более надежных данных, а также с учетом действующих цен на лекарственную терапию и тарифов на оказание медицинских услуг.</p></sec><sec><title>ЗАКЛЮЧЕНИЕ / CONCLUSION</title><p>Проведенное нами исследование позволило спрогнозировать результативность мер по борьбе с ХВГС на 6-летнем горизонте, оценить размер финансовой потребности в их обеспечении, рассмотреть потенциальные возможности повышения их эффективности и пути реализации выгод, которые могут быть достигнуты в случае снижения стоимости лекарственной терапии для лечения ХВГС. Полученные результаты могут быть использованы при планировании мероприятий по борьбе с ХВГС, совершенствовании системы медицинской помощи при данном заболевании.</p><p>1. Приказ Минздрава России от 25 июля 2023 г. № 381н «Об утверждении стандарта медицинской помощи взрослым при хроническом вирусном гепатите C (диагностика, лечение и диспансерное наблюдение)».
2. https://zakupki.gov.ru.
3. Постановление Правительства РФ от 28 декабря 2023 г. № 2353 (ред. от 23 марта 2024 г.) «О Программе государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи на 2024 год и на плановый период 2025 и 2026 годов».
</p></sec></body><back><ref-list><title>References</title><ref id="cit1"><label>1</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Новак К.Е., Трифонова Г.Ф., Клыс У.Е. и др. Эпидемиологические характеристики гепатита С: от острых форм до исходов заболевания. Инфекционные болезни. 2024; 22 (4): 15–20. https://doi.org/10.20953/1729-9225-2024-4-15-20.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Novak K.E., Trifonova G.F., Klys U.E. et al. Epidemiological characteristics of hepatitis C: from acute forms to disease outcomes. Infectious Diseases. 2024; 22 (4): 15–20 (in Russ.). https://doi.org/10.20953/1729-9225-2024-4-15-20.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit2"><label>2</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Шкарин В.В., Ивашева В.В., Емельянова О.С., Хлопотова Е.А. Организация противовирусной терапии пациентов с хроническим вирусным гепатитом C в условиях дневного стационара. Oрганизационные проблемы и пути решения. Волгоградский научно-медицинский журнал. 2025; 22 (1): 5–13. https://doi.org/10.19163/2658-4514-2025-22-1-5-13.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Shkarin V.V., Ivasheva V.V., Еmelyanova O.S., Khlopotova E.A. Organization of antiviral therapy of patients with chronic viral hepatitis C in the conditions of day hospital. Organizational problems and solutions. Volgograd Scientific Medical Journal. 2025; 22 (1): 5–13 (in Russ.). https://doi.org/10.19163/2658-4514-2025-22-1-5-13.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit3"><label>3</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Число зарегистрированных случаев инфекционных заболеваний с 2010 по 2024. ЕМИСС Государственная статистика. URL: https://www.fedstat.ru/indicator/38208 (дата обращения 17.06.2025).</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Number of registered cases of infectious diseases from 2010 to 2024. EMISS State Statistics. Available at: https://www.fedstat.ru/indicator/38208 (in Russ.) (accessed 17.06.2025).</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit4"><label>4</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Михайлов М.И., Ющук Н.Д., Малинникова Е.Ю. и др. Вирусные гепатиты – проблема общественного здоровья в Российской Федерации (проект программы по контролю и ликвидации вирусных гепатитов). ОРГЗДРАВ: новости, мнения, обучение. Вестник ВШОУЗ. 2018; 2 (12): 20–9. https://doi.org/10.24411/2411-8621-2018-12002.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Mikhaylov M.I., Yuschuk N.D., Malinnikova E.Yu., et al. Viral hepatitis as public health problem in the Russian Federation (a design program for the control and elimination of viral hepatitis). Healthcare Management: News, Views, Education. Bulletin of VSHOUZ. 2018; (2): 20–9 (in Russ.). https://doi.org/10.24411/2411-8621-2018-12002.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit5"><label>5</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Хронический вирусный гепатит C. Клинические рекомендации. 2021. URL: https://cr.minzdrav.gov.ru/preview-cr/516_2 (дата обращения 18.06.2025).</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Chronic viral hepatitis C. Clinical guidelines. 2021. Available at: https://cr.minzdrav.gov.ru/preview-cr/516_2 (in Russ.) (accessed 18.06.2025).</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit6"><label>6</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Омельяновский В.В., Авксентьева М.В. (ред.) Оценка технологий здравоохранения. М.: Наука; 2025: 389 с.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Omelyanovskiy V.V., Avxentyeva M.V. (Eds.) Health technology assessment. Мoscow: Nauka; 2025: 389 pp. (in Russ.).</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit7"><label>7</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Tatar M., Keeshin S.W., Mailliard M., Wilson F.A. Cost-effectiveness of universal and targeted hepatitis C virus screening in the United States. JAMA Netw Open. 2020; 3 (9): e2015756. https://doi.org/10.1001/jamanetworkopen.2020.15756.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Tatar M., Keeshin S.W., Mailliard M., Wilson F.A. Cost-effectiveness of universal and targeted hepatitis C virus screening in the United States. JAMA Netw Open. 2020; 3 (9): e2015756. https://doi.org/10.1001/jamanetworkopen.2020.15756.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit8"><label>8</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Gordon S., Lee J., Smith N., Dieterich D. Cost-effectiveness of pangenotypic direct-acting antiviral regimens for treatment of chronic hepatitis C in the United States. Expert Rev Pharmacoecon Outcomes Res. 2020; 20 (3): 251–7. https://doi.org/10.1080/14737167.2019.1629291.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Gordon S., Lee J., Smith N., Dieterich D. Cost-effectiveness of pangenotypic direct-acting antiviral regimens for treatment of chronic hepatitis C in the United States. Expert Rev Pharmacoecon Outcomes Res. 2020; 20 (3): 251–7. https://doi.org/10.1080/14737167.2019.1629291.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit9"><label>9</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Thein H.H., Yi Q., Dore G.J., Krahn M.D. Estimation of stage-specific fibrosis progression rates in chronic hepatitis C virus infection: a metaanalysis and meta-regression. Hepatology. 2008; 48 (2): 418–31. https://doi.org/10.1002/hep.22375.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Thein H.H., Yi Q., Dore G.J., Krahn M.D. Estimation of stage-specific fibrosis progression rates in chronic hepatitis C virus infection: a metaanalysis and meta-regression. Hepatology. 2008; 48 (2): 418–31. https://doi.org/10.1002/hep.22375.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit10"><label>10</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Dienstag J.L., Ghany M.G., Morgan T.R., et al. A prospective study of the rate of progression in compensated, histologically advanced chronic hepatitis C. Hepatology. 2011; 54 (2): 396–405. https://doi.org/10.1002/hep.24370.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Dienstag J.L., Ghany M.G., Morgan T.R., et al. A prospective study of the rate of progression in compensated, histologically advanced chronic hepatitis C. Hepatology. 2011; 54 (2): 396–405. https://doi.org/10.1002/hep.24370.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit11"><label>11</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Ющук Н.Д., Знойко О.О., Якушечкина Н.А. и др. Бремя вирусных гепатитов в Российской Федерации и пути его снижения в долгосрочной перспективе (на примере гепатита С). Терапевтический архив. 2013; 85 (12): 79–85.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Yushchuk N.D., Znoiko O.O., Iakushechkina N.A., et al. The burden of viral hepatitides in the Russian Federation and ways of its reduction for the long term (in case of hepatitis C). Therapeutic Archive. 2013; 85 (12): 79–85 (in Russ.).</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit12"><label>12</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Chhatwal J., Ferrante S.A., Brass C., et al. Cost-effectiveness of boceprevir in patients previously treated for chronic hepatitis C genotype 1 infection in the United States. Value Health. 2013; 16 (6): 973–86. https://doi.org/10.1016/j.jval.2013.07.006.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Chhatwal J., Ferrante S.A., Brass C., et al. Cost-effectiveness of boceprevir in patients previously treated for chronic hepatitis C genotype 1 infection in the United States. Value Health. 2013; 16 (6): 973–86. https://doi.org/10.1016/j.jval.2013.07.006.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit13"><label>13</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Федеральное статистическое наблюдение. Форма № 65 «Сведения о хронических вирусных гепатитах». URL: https://normativ.kontur.ru/document?moduleId=44&amp;documentId=46285 (дата обращения 18.06.2025).</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Federal statistical observation. Form No. 65 "Information on chronic viral hepatitis”. Available at: https://normativ.kontur.ru/document?mod uleId=44&amp;documentId=46285 (in Russ.) (accessed 18.06.2025).</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit14"><label>14</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Feld J.J., Jacobson I.M., Hézode C., et al. Sofosbuvir and velpatasvir for HCV genotype 1, 2, 4, 5, and 6 infection. New Engl J Med. 2015; 373 (27): 2599–607. https://doi.org/10.1056/NEJMoa1512610.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Feld J.J., Jacobson I.M., Hézode C., et al. Sofosbuvir and velpatasvir for HCV genotype 1, 2, 4, 5, and 6 infection. New Engl J Med. 2015; 373 (27): 2599–607. https://doi.org/10.1056/NEJMoa1512610.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit15"><label>15</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Everson G.T., Towner W.J., Davis M.N., et al. Sofosbuvir with velpatasvir in treatment-naive noncirrhotic patients with genotype 1 to 6 hepatitis C virus infection: a randomized trial. Ann Intern Med. 2015; 163 (11): 818–26. https://doi.org/10.7326/M15-1000.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Everson G.T., Towner W.J., Davis M.N., et al. Sofosbuvir with velpatasvir in treatment-naive noncirrhotic patients with genotype 1 to 6 hepatitis C virus infection: a randomized trial. Ann Intern Med. 2015; 163 (11): 818–26. https://doi.org/10.7326/M15-1000.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit16"><label>16</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Krishnan P., Schnell G., Tripathi R., et al. Integrated resistance analysis of CERTAIN-1 and CERTAIN-2 studies in hepatitis C virusinfected patients receiving glecaprevir and pibrentasvir in Japan. Antimicrob Agents Chemother. 2018; 62 (2): e02217–17. https://doi.org/10.1128/AAC.02217-17.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Krishnan P., Schnell G., Tripathi R., et al. Integrated resistance analysis of CERTAIN-1 and CERTAIN-2 studies in hepatitis C virusinfected patients receiving glecaprevir and pibrentasvir in Japan. Antimicrob Agents Chemother. 2018; 62 (2): e02217–17. https://doi.org/10.1128/AAC.02217-17.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit17"><label>17</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Gane E., Poordad F., Wang S., et al. High efficacy of ABT-493 and ABT-530 treatment in patients with HCV genotype 1 or 3 infection and compensated cirrhosis. Gastroenterology. 2016; 151 (4): 651–9. e1. https://doi.org/10.1053/j.gastro.2016.07.020.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Gane E., Poordad F., Wang S., et al. High efficacy of ABT-493 and ABT-530 treatment in patients with HCV genotype 1 or 3 infection and compensated cirrhosis. Gastroenterology. 2016; 151 (4): 651–9. e1. https://doi.org/10.1053/j.gastro.2016.07.020.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit18"><label>18</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Zeuzem S., Foster G.R., Wang S., et al. Glecaprevir-pibrentasvir for 8 or 12 weeks in HCV genotype 1 or 3 infection. New Engl J Med. 2018; 378 (4): 354–69. https://doi.org/10.1056/NEJMoa1702417.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Zeuzem S., Foster G.R., Wang S., et al. Glecaprevir-pibrentasvir for 8 or 12 weeks in HCV genotype 1 or 3 infection. New Engl J Med. 2018; 378 (4): 354–69. https://doi.org/10.1056/NEJMoa1702417.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit19"><label>19</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Wyles D., Poordad F., Wang S., et al. Glecaprevir/pibrentasvir for HCV genotype 3 patients with cirrhosis and/or prior treatment experience: a partially randomized phase III clinical trial. Hepatology. 2018; 67 (2): 514–23. https://doi.org/10.1002/hep.29541.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Wyles D., Poordad F., Wang S., et al. Glecaprevir/pibrentasvir for HCV genotype 3 patients with cirrhosis and/or prior treatment experience: a partially randomized phase III clinical trial. Hepatology. 2018; 67 (2): 514–23. https://doi.org/10.1002/hep.29541.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit20"><label>20</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Wei L., Wang G., Alami N.N., et al. Glecaprevir-pibrentasvir to treat chronic hepatitis C virus infection in Asia: two multicentre, phase 3 studies – a randomised, double-blind study (VOYAGE-1) and an openlabel, single-arm study (VOYAGE-2). Lancet Gastroenterol Hepatol. 2020; 5 (9): 839–49. https://doi.org/10.1016/S2468-1253(20)30086-8.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Wei L., Wang G., Alami N.N., et al. Glecaprevir-pibrentasvir to treat chronic hepatitis C virus infection in Asia: two multicentre, phase 3 studies – a randomised, double-blind study (VOYAGE-1) and an openlabel, single-arm study (VOYAGE-2). Lancet Gastroenterol Hepatol. 2020; 5 (9): 839–49. https://doi.org/10.1016/S2468-1253(20)30086-8.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit21"><label>21</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Brown R.S. Jr., Buti M., Rodrigues L., et al. Glecaprevir/pibrentasvir for 8 weeks in treatment-naïve patients with chronic HCV genotypes 1-6 and compensated cirrhosis: The EXPEDITION-8 trial. J Hepatol. 2020; 72 (3): 441–9. https://doi.org/10.1016/j.jhep.2019.10.020.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Brown R.S. Jr., Buti M., Rodrigues L., et al. Glecaprevir/pibrentasvir for 8 weeks in treatment-naïve patients with chronic HCV genotypes 1-6 and compensated cirrhosis: The EXPEDITION-8 trial. J Hepatol. 2020; 72 (3): 441–9. https://doi.org/10.1016/j.jhep.2019.10.020.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit22"><label>22</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Madsen L.W., Christensen P.B., Hansen J.F., et al. Four weeks treatment with glecaprevir/pibrentasvir + ribavirin – a randomized controlled clinical trial. Viruses. 2022; 14 (3): 614. https://doi.org/10.3390/v14030614.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Madsen L.W., Christensen P.B., Hansen J.F., et al. Four weeks treatment with glecaprevir/pibrentasvir + ribavirin – a randomized controlled clinical trial. Viruses. 2022; 14 (3): 614. https://doi. org/10.3390/v14030614.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit23"><label>23</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Nelson D.R., Cooper J.N., Lalezari J.P., et al. All-oral 12-week treatment with daclatasvir plus sofosbuvir in patients with hepatitis C virus genotype 3 infection: ALLY-3 phase III study. Hepatology. 2015; 61 (4): 1127–35. https://doi.org/10.1002/hep.27726.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Nelson D.R., Cooper J.N., Lalezari J.P., et al. All-oral 12-week treatment with daclatasvir plus sofosbuvir in patients with hepatitis C virus genotype 3 infection: ALLY-3 phase III study. Hepatology. 2015; 61 (4): 1127–35. https://doi.org/10.1002/hep.27726.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit24"><label>24</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Belperio P.S., Shahoumian T.A., Loomis T.P., et al. Real-world effectiveness of daclatasvir plus sofosbuvir and velpatasvir/sofosbuvir in hepatitis C genotype 2 and 3. J Hepatol. 2019; 70 (1): 15–23. https://doi.org/10.1016/j.jhep.2018.09.018.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Belperio P.S., Shahoumian T.A., Loomis T.P., et al. Real-world effectiveness of daclatasvir plus sofosbuvir and velpatasvir/sofosbuvir in hepatitis C genotype 2 and 3. J Hepatol. 2019; 70 (1): 15–23. https://doi.org/10.1016/j.jhep.2018.09.018.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit25"><label>25</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Sulkowski M., Hezode C., Gerstoft J., et al. Efficacy and safety of 8 weeks versus 12 weeks of treatment with grazoprevir (MK-5172) and elbasvir (MK-8742) with or without ribavirin in patients with hepatitis C virus genotype 1 mono-infection and HIV/hepatitis C virus co-infection (C-WORTHY): a randomised, open-label phase 2 trial. Lancet. 2015; 385 (9973): 1087–97. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(14)61793-1.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Sulkowski M., Hezode C., Gerstoft J., et al. Efficacy and safety of 8 weeks versus 12 weeks of treatment with grazoprevir (MK-5172) and elbasvir (MK-8742) with or without ribavirin in patients with hepatitis C virus genotype 1 mono-infection and HIV/hepatitis C virus co-infection (C-WORTHY): a randomised, open-label phase 2 trial. Lancet. 2015; 385 (9973): 1087–97. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(14)61793-1.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit26"><label>26</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Kumada H., Suzuki Y., Karino Y., et al. The combination of elbasvir and grazoprevir for the treatment of chronic HCV infection in Japanese patients: a randomized phase II/III study. J Gastroenterol. 2017; 52 (4): 520–33. https://doi.org/10.1007/s00535-016-1285-y.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Kumada H., Suzuki Y., Karino Y., et al. The combination of elbasvir and grazoprevir for the treatment of chronic HCV infection in Japanese patients: a randomized phase II/III study. J Gastroenterol. 2017; 52 (4): 520–33. https://doi.org/10.1007/s00535-016-1285-y.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit27"><label>27</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Lawitz E., Poordad F., Gutierrez J.A., et al. Short-duration treatment with elbasvir/grazoprevir and sofosbuvir for hepatitis C: a randomized trial. Hepatology. 2017; 65 (2): 439–50. https://doi.org/10.1002/hep.28877.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Lawitz E., Poordad F., Gutierrez J.A., et al. Short-duration treatment with elbasvir/grazoprevir and sofosbuvir for hepatitis C: a randomized trial. Hepatology. 2017; 65 (2): 439–50. https://doi.org/10.1002/hep.28877.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit28"><label>28</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Serfaty L., Zeuzem S., Vierling J.M., et al. High efficacy of the combination HCV regimen grazoprevir and elbasvir for 8 or 12 weeks with or without ribavirin in treatment-naive, noncirrhotic HCV GT1binfected patients: an integrated analysis. In: 66th Annual Meeting of the American Association for the Study of Liver Diseases. Boston, MA, Nov 13–17 2015. URL: https://www.natap.org/2015/AASLD/AASLD_169.htm (accessed 18.06.2025).</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Serfaty L., Zeuzem S., Vierling J.M., et al. High efficacy of the combination HCV regimen grazoprevir and elbasvir for 8 or 12 weeks with or without ribavirin in treatment-naive, noncirrhotic HCV GT1binfected patients: an integrated analysis. In: 66th Annual Meeting of the American Association for the Study of Liver Diseases. Boston, MA, Nov 13–17 2015. URL: https://www.natap.org/2015/AASLD/AASLD_169.htm (accessed 18.06.2025).</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit29"><label>29</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Sperl J., Horvath G., Halota W., et al. Efficacy and safety of elbasvir/ grazoprevir and sofosbuvir/pegylated interferon/ribavirin: a phase III randomized controlled trial. J Hepatol. 2016; 65 (6): 1112–9. https://doi.org/10.1016/j.jhep.2016.07.050.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Sperl J., Horvath G., Halota W., et al. Efficacy and safety of elbasvir/ grazoprevir and sofosbuvir/pegylated interferon/ribavirin: a phase III randomized controlled trial. J Hepatol. 2016; 65 (6): 1112–9. https://doi.org/10.1016/j.jhep.2016.07.050.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit30"><label>30</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Wei L., Jia J.D., Wanget F.S., et al. Efficacy and safety of elbasvir/ grazoprevir in participants with hepatitis C virus genotype 1, 4, or 6 infection from the Asia-Pacific region and Russia: final results from the randomized C-CORAL study. J Gastroenterol Hepatol. 2019; 34 (1): 12–21. https://doi.org/10.1111/jgh.14509.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Wei L., Jia J.D., Wanget F.S., et al. Efficacy and safety of elbasvir/ grazoprevir in participants with hepatitis C virus genotype 1, 4, or 6 infection from the Asia-Pacific region and Russia: final results from the randomized C-CORAL study. J Gastroenterol Hepatol. 2019; 34 (1): 12–21. https://doi.org/10.1111/jgh.14509.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit31"><label>31</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Huang C.F., Hung C.H., Cheng P.N., et al. An open-label, randomized, active-controlled trial of 8 versus 12 weeks of elbasvir/grazoprevir for treatment-naive patients with chronic hepatitis C genotype 1b infection and mild fibrosis (EGALITE study): impact of baseline viral loads and NS5A resistance-associated substitutions. J Infect Dis. 2019; 220 (4): 557–66. https://doi.org/10.1093/infdis/jiz154.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Huang C.F., Hung C.H., Cheng P.N., et al. An open-label, randomized, active-controlled trial of 8 versus 12 weeks of elbasvir/grazoprevir for treatment-naive patients with chronic hepatitis C genotype 1b infection and mild fibrosis (EGALITE study): impact of baseline viral loads and NS5A resistance-associated substitutions. J Infect Dis. 2019; 220 (4): 557–66. https://doi.org/10.1093/infdis/jiz154.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit32"><label>32</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Sulkowski M.S., Moon J.S., Sherman K.E., et al. A pragmatic, randomized controlled trial of oral antivirals for the treatment of chronic hepatitis C: the PRIORITIZE study. Hepatology. 2021; 74 (6): 2952–64. https://doi.org/10.1002/hep.32053.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Sulkowski M.S., Moon J.S., Sherman K.E., et al. A pragmatic, randomized controlled trial of oral antivirals for the treatment of chronic hepatitis C: the PRIORITIZE study. Hepatology. 2021; 74 (6): 2952–64. https://doi.org/10.1002/hep.32053.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit33"><label>33</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Tam E., Luetkemeyer A.F., Mantry P.S., et al. Ledipasvir/sofosbuvir for treatment of hepatitis C virus in sofosbuvir-experienced, NS 5A treatment-naïve patients: findings from two randomized trials. Liver Int. 2018; 38 (6): 1010–21. https://doi.org/10.1111/liv.13616.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Tam E., Luetkemeyer A.F., Mantry P.S., et al. Ledipasvir/sofosbuvir for treatment of hepatitis C virus in sofosbuvir-experienced, NS 5A treatment-naïve patients: findings from two randomized trials. Liver Int. 2018; 38 (6): 1010–21. https://doi.org/10.1111/liv.13616.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit34"><label>34</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Гусев Д.А., Климова Е.А., Знойко О.О. и др. Эффективность и безопасность 8-недельной терапии хронического гепатита С комбинацией препаратов, включающей ингибитор протеазы нарлапревир. Инфекционные болезни: новости, мнения, обучение. 2020; 9 (3): 41–8. https://doi.org/10.33029/2305-3496-2020-9-3-41-48.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Gusev D.A., Klimova E.A., Znoyko O.O., et al. Efficacy and safety of 8-week combination therapy for chronic hepatitis C with protease inhibitor narlaprevir. Infektsionnye boLezni: novosti, mneniya, obuchenie / Infectious Diseases: News, Opinions, Training. 2020; 9 (3): 41–8 (in Russ.). https://doi.org/10.33029/2305-3496-2020-9-3-41-48.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit35"><label>35</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Климова Е.А., Знойко О.О., Чуланов В.П. и др. Нарлапревир, ритонавир и софосбувир у пациентов с хроническим гепатитом С, инфицированных генотипом 1 вируса, без цирроза печени. Инфекционные болезни: новости, мнения, обучение. 2020; 9 (1): 50–6. https://doi.org/10.33029/2305-3496-2020-9-1-50-56.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Klimova E.A., Znoyko O.O., Chulanov V.P., et al. Narlaprevir, ritonavir, and sofosbuvir in non-cirrhotic chronic hepatitis C genotype 1 infected patients. Infektsionnye bolezni: novosti, mneniya, obuchenie / Infectious Diseases: News, Opinions, Training. 2020; 9 (1): 50–6 (in Russ.). https://doi.org/10.33029/2305-3496-2020-9-1-50-56.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit36"><label>36</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Tapper E.B., Parikh N.D. Diagnosis and management of cirrhosis and its complications: a review. JAMA. 2023; 329 (18): 1589–602. https://doi.org/10.1001/jama.2023.5997.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Tapper E.B., Parikh N.D. Diagnosis and management of cirrhosis and its complications: a review. JAMA. 2023; 329 (18): 1589–602. https://doi.org/10.1001/jama.2023.5997.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit37"><label>37</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Трансплантация печени, наличие трансплантированной печени, отмирание и отторжение трансплантата печени. Клинические рекомендации. 2020 (утратили силу).</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Liver transplantation, presence of transplanted liver, liver graft death and rejection. Clinical guidelines. 2020 (no longer in effect).</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit38"><label>38</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Готье С.В., Хомяков С.М. Донорство и трансплантация органов в Российской Федерации в 2023 году. XVI сообщение регистра Российского трансплантологического общества. Вестник трансплантологии и искусственных органов. 2024; 26 (3): 8–31. https://doi.org/10.15825/1995-1191-2024-3-8-31.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Gautier S.V., Khomyakov S.M. Organ donation and transplantation in the Russian Federation in 2023. 16th Report from the Registry of the Russian Transplant Society. Russian Journal of Transplantology and Artificial Organs. 2024; 26 (3): 8–31 (in Russ.). https://doi.org/10.15825/1995-1191-2024-3-8-31.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit39"><label>39</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Рак печени (гепатоцеллюлярный). Клинические рекомендации. 2025. URL: https://cr.minzdrav.gov.ru/view-cr/1_4 (дата обращения 18.06.2025).</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Рак печени (гепатоцеллюлярный). Клинические рекомендации. 2025. URL: https://cr.minzdrav.gov.ru/view-cr/1_4 (дата обращения 18.06.2025). Liver cancer (hepatocellular). Clinical guidelines. 2025. Available at: https://cr.minzdrav.gov.ru/view-cr/1_4 (in Russ.) (accessed 18.06.2025).</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit40"><label>40</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека. Государственный доклад. О состоянии санитарно-эпидемиологического благополучия населения в Российской Федерации в 2021 году. URL: https://www.rospotrebnadzor.ru/documents/details.php?ELEMENT_ID=21796 (дата обращения 18.06.2025).</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека. Государственный доклад. О состоянии санитарно-эпидемиологического благополучия населения в Российской Федерации в 2021 году. URL: https://www.rospotrebnadzor.ru/documents/details.php?ELEMENT_ID=21796 (дата обращения 18.06.2025).</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit41"><label>41</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека. Государственный доклад. О состоянии санитарно-эпидемиологического благополучия населения в Российской Федерации в 2022 году. URL: https://www.rospotrebnadzor.ru/documents/details.php?ELEMENT_ID=25076 (дата обращения 18.06.2025).</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека. Государственный доклад. О состоянии санитарно-эпидемиологического благополучия населения в Российской Федерации в 2022 году. URL: https://www. rospotrebnadzor.ru/documents/details.php?ELEMENT_ID=25076 (дата обращения 18.06.2025).</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit42"><label>42</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека. Государственный доклад. О состоянии санитарно-эпидемиологического благополучия населения в Российской Федерации в 2023 году. URL: https://www.rospotrebnadzor.ru/documents/details.php?ELEMENT_ID=27779 (дата обращения 18.06.2025).</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека. Государственный доклад. О состоянии санитарно-эпидемиологического благополучия населения в Российской Федерации в 2023 году. URL: https://www.rospotrebnadzor.ru/documents/details.php?ELEMENT_ID=27779 (дата обращения 18.06.2025).</mixed-citation></citation-alternatives></ref></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
